Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
azitromycín,
Forma
Prášok na sirup
Rezerovať
Liek obsahuje účinnú látku azitromycín, čo je makrolidové antibiotikum patriace do skupiny azalidov. Liek sa používa na liečbu infekcií spôsobených baktériami:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Každý 1 ml pripravenej suspenzie obsahuje 20 mg azitromycínu.
Infekcie horných a dolných dýchacích ciest a infekcie kože a mäkkých tkanív (okrem erythema migrans): celková dávka azitromycínu je 30 mg/kg, ktorá sa má užívať ako 10 mg/kg, t.j. 0,5 ml suspenzie/kg 1x denne, v pravidelných 24-hodinových odstupoch po dobu 3 dní, podľa tabuľky v SPC (časť 4.2)
Pri liečbe streptokokovej faryngitídy sa podáva v jednorazovej dávke 10 mg/kg alebo 20 mg/kg (v pravidelných 24-hodinových odstupoch) počas 3 dní.
Erythema migrans: celková denná dávka azitromycínu je 60 mg/kg, ktorá sa má podávať nasledovne: 20 mg/kg prvý deň a ďalej 10 mg/kg 1x denne (v pravidelných 24-hodinových odstupoch) od druhého do piateho dňa.
Gastrické a duodenálne infekcie spôsobené Helicobacter pylori: podáva sa 20 mg/kg denne v kombinácii s antisekrečnými a inými liekmi, podľa rozhodnutia lekára.
Spôsob použitia
Liek sa užíva v jednorazovej dennej dávke, medzi jedlami (najmenej 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle). Pripravený sirup sa má pred použitím pretrepať. Dávka sa meria pomocou priloženej dávkovacej striekačky alebo lyžičky (do 15 kg – dávkovacia striekačka, nad 15 kg – lyžička). Ihneď po podaní sirupu dieťaťu je potrebné dať vypiť malé množstvo čaju alebo džúsu, aby sa vypláchol zvyšok sirupu z úst.
Upozornenie
Liek sa môže používať počas tehotenstva a počas dojčenia iba vtedy, ak prospech liečby prevyšuje možné riziko (rozhodne lekár).
Dĺžku liečby určuje lekár.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať pri teplote do 25 °C. Pripravenú suspenziu je možné používať najviac 5 dní od prípravy.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
