Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
tolkapón,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek sa používa na liečbu Parkinsonovej choroby spolu s liekom levodopa (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa). Liek sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu stabilizovať Parkinsonovu chorobu. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí:
Odporučená dávka lieku je 100 mg 3x denne, vždy ako doplnok k liečbe levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa. Liek sa môže kombinovať so všetkými liekovými formami levodopa/benserazid a levodopa/karbidopa.
Dávkovanie sa môže zvýšiť na 200 mg 3x denne len za výnimočných okolností, keď očakávaný zvýšený klinický účinok preváži zvýšené riziko účinkov na pečeň. Maximálna terapeutická dávka 200 mg 3x denne sa nemá prekročiť. Ak sa u pacienta pri dávke 200mg neprejaví do 3 týždňov od začatia liečby (bez ohľadu na dávku) očakávaný zvýšený účinok, liečba sa má prerušiť.
Prvá denná dávka lieku sa musí užiť spolu s prvou dennou dávkou lieku obsahujúceho levodopu a ďalšie dávky musia byť podané približne o 6 a 12 hodín neskôr.
Úprava dávkovania levodopy počas liečby:
Ak je denná dávka levodopy vyššia ako 600mg, vyžaduje sa jej zníženie dávky.
Úprava dávkovania levodopy po prerušení liečby:
Úprava dávkovania je s najväčšou pravdepodobnosťou požadovaná do 1-2 dní po ukončení liečby.
O dĺžke a ukončení liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Liek sa podáva perorálne 3x denne, nezávisle od jedla. Tablety sa majú prehltnúť vcelku a zapiť pohárom vody.
Upozornenie
Liek sa má použiť počas tehotenstva len ak potenciálny prínos preváži potenciálne riziko pre plod.
Ženy, ktoré su liečené týmto liekom, nesmú dojčiť.
Liek sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu nedostatočných údajov o bezpečnosti alebo účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so zvýšenými pečeňovými enzýmami.
Pacienti so závažným poškodením obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min) sa majú liečiť so zvýšenou opatrnosťou.
Funkcia pečene sa musí skontrolovať pred začatím liečby a potom každé 2 týždne počas prvého roka liečby, každé 4 týždne počas ďalších 6 mesiacov a potom každých 8 týždňov. Liečba sa musí ukončiť ak ALT a/alebo AST hodnota prevýši hornú hranicu normálu alebo symptómy alebo znaky predpokladajú zlyhanie pečene.
Liek sa nemá predpisovať pacientom s ťažkou fomrou dyskinézy alebo s predchádzajúcim neuroleptickým malígnym syndrómom.
Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť narušená symptómami Parkinsonovej choroby.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
