Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
anagrelidiumchlorid,
Forma
Tvrdá kapsula
Rezerovať
Liek znižuje počet krvných doštičiek.
Používa sa na liečbu zvýšeného počtu krvných doštičiek. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka lieku je individuálna u každého pacienta.
Liečba sa má začať s 0,5 mg/deň (1 kapsula) počas 1 týždňa a má sa zvyšovať týždenne po 0,5 mg/deň (1 kapsula), až po dosiahnutie terapeutického účinku. Zvyčajne je odpoveď na terapiu viditeľná počas 2 týždňov v rozmedzí dávok od 1 do 3 mg/deň (2-6 kapsúl). Celková denná dávka sa má podávať každých 12 hodín alebo 8 hodín.
Celková denná dávka nemá presiahnuť 5 mg (10 kapsúl).
Počet krvných doštičiek sa má merať týždenne, až kým nie je dosiahnutá normalizácia počtu trombocytov alebo redukcia ich počtu na menej ako 600 000/μl alebo zníženie ich počtu o 50 %. Po skončení liečby sa počet trombocytov sleduje v pravidelných intervaloch.
Zmena predchádzajúcej liečby (napr. hydroxyureou alebo interferónom alfa) na anagrelid alebo na kombináciu s anagrelidom sa má realizovať postupným prechodom z jednej terapie do druhej.
Liek je určený na kontinuálnu terapiu. Po ukončení liečby nastane v priebehu niekoľkých dní opätovné zvýšenie počtu trombocytov na hodnoty pred terapiou. V prípade terapeutickej rezistencie na anagrelid je nevyhnutná iná terapia.
Spôsob použitia
Kapsuly sa prehltajú celé a zapijú pohárom vody (perorálne použitie). Nemajú drviť a ich obsah sa nemá rozpúšťať v kvapaline. Kapsuly sa užívajú nezávisle od jedla.
Ak je denná dávka rozdelená do 2 čiastkových dávok, potom sa užijú ráno a večer, ak je rozdelená do 3 čiastkových dávok, užívajú sa každých osem hodín. Najlepšie je užívať ich v tom istom čase každý deň.
Počas liečby nepiť grapefruitový džús.
Upozornenie
Liečbu anagrelidom má začať lekár so skúsenosťami s liečbou esenciálnej trombocytémie.
Účinky liečby anagrelidom je potrebné pravidelne monitorovať.
Užívanie lieku počas tehotenstva sa neodporúča. Ak sa liek počas tehotenstva použije alebo ak pacientka počas užívania liečiva otehotnie, je potrené ju upozorniť o možných rizikách pre plod.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať primeranú metódu antikoncepcie.
Dojčenie má byť počas liečby ukončené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene. Pred začatím liečby sa majú najskôr stanoviť potenciálne riziká a prínosy liečby u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek má používať opatrne u pacientov v akomkoľvek veku s diagnostikovaným ochorením srdca alebo s podozrením na toto ochorenie. Opatrnosť je nutná najmä u starších pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri kardiovaskulárnych ochoreniach 3. alebo 4. stupňa s negatívnym pomerom hodnotenia prínos/riziko (kritéria South West Oncology Group).
Liečba si vyžaduje prísny klinický dozor nad pacientom, ktorý zahŕňa úplné vyšetrenie krvného obrazu (hemoglobín a počet leukocytov a krvných doštičiek), zhodnotenie výsledkov vyšetrení funkcie pečene (ALT a AST), funkcie obličiek (sérový kreatinín a močovina) a elektrolytov (draslík, horčík a vápnik).
Liek môže spôsobiť u niektorých pacientov črevné poruchy a oslabiť absorpciu perorálnych hormonálnych kontraceptív.
Pacientom sa neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, ak sa u nich počas liečby anagrelidom vyskytnú závraty.
Liek obahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.
| Forma pre RX | Tvrdá kapsula |
|---|
