Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
levocetirizín dihydrochlorid,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Levocetirizín dihydrochlorid, liečivo tohto lieku, je antialergikum (liek proti alergii). Používa sa na liečbu príznakov ochorenia spojených:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 50-79 ml/min – odporúča sa 1 tableta 1x denne.
Klírens kreatinínu 30-49 ml/min – odporúča sa 1 tableta každý druhý deň.
Klírens kreatinínu < 30 ml/min – odporúča sa 1 tableta každý tretí deň.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta.
Dĺžka liečby
Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku) – má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky.
Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku) – možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom. Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov.
Chronická urtikária a chronická alergická nádcha – existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemátu) až do 1 roka.
Spôsob použitia
Tableta sa prehĺta v celku, zapíja sa tekutinou a užíva sa nezávisle od jedla. Denná dávka sa odporúča užívať v jednej jednorazovej dávke.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia s opatrnosťou.
Liek sa neodporúča pre deti mladšie ako 6 rokov pre vysoký obsah účinnej látky.
U pacientov s klírensom kreatinínu < 10 ml/min je liek kontraindikovaný.
U pacientov s epilepsiou je potrebná zvýšená opatrnosť.
Ak sa počas liečby vyskytne ospalosť, únava, asténia – neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
