Alluzience

Liek obsahuje liečivo botulotoxín typu A, ktoré spôsobuje uvoľnenie svalov. Uvoľnenie svalov je dočasné a postupne odznieva.

Používa sa u dospelých mladších ako 65 rokov na dočasné zlepšenie vzhľadu akýchkoľvek stredných až veľkých glabelárnych vrások (zvislé zvraštené čiary medzi obočím). Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Jednotky liekov obsahujúcich botulotoxín sa líšia v závislosti od liekov. Jednotky botulotoxínu sa nedajú zameniť z jedného lieku na iný. Dávky odporúčané v Speywoodových jednotkách sa od iných liekov obsahujúcich botulotoxín líšia.

Odporúčaná dávka 0,25 ml roztoku (50 SJ) sa rozdelí do 5 miest podania. Do každého z 5 miest sa intramuskulárne podá 0,05 ml roztoku (10 SJ): 2 injekcie do každého zvrašťovača obočia (m. corrugator) a jedna do štíhleho svalu (m. procerus) v blízkosti nazofrontálneho uhla. 

Dávkovanie a intervaly liečby závisia od zhodnotenia odpovede u individuálneho pacienta. Interval liečby nesmie byť častejší ako každé 3 mesiace.
Účinok liečby má byť viditeľný v priebehu niekoľkých dní po podaní injekcie a môže pretrvávať až 6 mesiacov.

V prípade zlyhania liečby alebo zníženého účinku po opakovanom podaní injekcií sa majú použiť alternatívne metódy liečby.
V prípade zlyhania liečby po prvom ošetrení je možné zvážiť nasledujúce riešenia: analýza príčin zlyhania, napr. injekčné podanie do nesprávnych svalov, nesprávna injekčná technika a tvorba protilátok neutralizujúcich toxín alebo opätovné zhodnotenie významu liečby botulotoxínom typu A.

Spôsob použitia

Injekčná liekovka lieku sa má použiť len na liečbu 1 pacienta, počas 1 ošetrenia. Pred podaním sa má odstrániť akýkoľvek make-up a koža vydezinfikovať lokálnym antiseptikom. Intramuskulárne injekcie sa majú podávať pomocou sterilnej injekčnej ihly s vhodným priemerom. Odporúčané miesta vpichu pri glabelárnych vráskach sú: zvrášťovač obočia a štíhly sval. 
Pokyny na podanie lieku, špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom viď SPC, časť 4.2 a 6.6. 

Upozornenie

Liek majú podávať iba lekári s príslušnou kvalifikáciou a skúsenosťami v tejto liečbe a lekári, ktorí majú potrebné vybavenie.
Ako preventívne opatrenie sa liek nemá používať počas gravidity.
Liek sa nemá používať počas laktácie.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené, a preto sa použitie lieku v tejto skupine neodporúča.
Pri podávaní sa vyžaduje opatrnosť, aby sa zabránilo injekčnému podaniu lieku do krvnej cievy.
Liek je kontraindikovaný, ak je v plánovanom mieste aplikácie prítomná infekcia.
Je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc, ak sa objavia ťažkosti s prehĺtaním, rečou alebo dýchaním.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Existuje potenciálne riziko lokalizovanej svalovej slabosti alebo porúch videnia v súvislosti s používaním tohto lieku, čo môže dočasne narušiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
U pacientov s príznakmi predávkovania botulotoxínom (napr. kombinácia svalovej slabosti, ptózy, diplopie, problémov s prehĺtaním a rečou alebo parézy dýchacích svalov) sa má zvážiť hospitalizácia.
Súbežná liečba liekom a aminoglykozidmi alebo inými liečivami, ktoré ovplyvňujú nervovosvalový prenos (napr. myorelaxanciá tubokurarínového typu), sa má používať len s opatrnosťou, keďže účinok botulotoxínu sa môže zosilniť. 
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekčnej liekovke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke. Po otvorení sa liek musí použiť okamžite.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).