Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
lornoxikam,
Forma
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Rezerovať
Liek je nesteroidný protizápalový (NSAID) a protireumatický liek patriaci do triedy oxikamov. Tento liek je určený pre dospelých na krátkodobú symptomatickú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti v prípadoch, keď perorálna liečba nie je možná. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Táto špecifická lieková forma sa má použiť len vtedy, ak je potrebné dosiahnuť rýchlu úľavu od bolesti alebo ak perorálne podanie nie je možné.
Bolesť: 8 mg pre intravenózne (i.v.) alebo intramuskulárne (i.m.) injekčné podanie.
Denná dávka by nemala presiahnuť 16 mg. U niektorých pacientov vznikne potreba podania dodatočných 8 mg počas prvých 24 hodín.
Starší pacienti
Je potrebná opatrnosť pri požívaní lieku, kvôli zhoršenej tolerancii nežiadúcich účinkov v tráviacom trakte.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Pre pacientov so slabou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek/pečene je je potrebné zvážiť zníženie dávky.
Spôsob použitia
Liek je určený na intramuskulárne alebo intravenózne podanie. Injekciu je potrebné podať pomaly, najmenej 15 sekúnd pri i.v. aplikácii a 5 sekúnd pri i.m. aplikácii. Pri i.m. aplikácii je potrebné použit dostatočne dlhú ihlu pre hlboké intramuskulárne vpichnutie.
Injekčný roztok sa pripraví rozpustením obsahu jednej injekčnej liekovky vo vode pre injekciu z priloženej ampulky, bezprostredne pred použitím. Po príprave roztoku je potrebné vymeniť ihlu.
Lornoxikam je kompatibilný s 0,9 % NaCl, 5 % dextrózou (glukózou) a Ringerovým roztokom.
Liek je určený len na jednorázové použitie.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva a nesmie sa používať počas 1. a 2. trimestra kvôli chýbajúcim klinickým údajom.
Používanie lieku môže znížiť plodnosť a neodporúča sa pre ženy, ktoré chcú otehotnieť.
Liek sa nesmie používať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
