ABRICEF

Liek je širokospektrálne antibiotikum s baktericídnym účinkom. Mechanizmus účinku tohto lieku je založený na inhibícii formovania bakteriálnej bunkovej steny. Liek účinkuje voči veľkému počtu mikroorganizmov, ktoré často zapríčiňujú závažné infekcie a neodpovedajú na liečbu inými antibiotikami.

Liek sa používa na liečbu nasledovných bakteriálnych infekcií:

• krvného riečiska (septikémia),
• kože a mäkkých tkanív,
• respiračného traktu – akútna a chronická bronchitída, pneumónia, infekčné rozšírenie priedušiek (bronchiektázie), ložiská hnisu v pľúcach (absces pľúc),
• obličiek a horných močových ciest (akútna a chronická pyelonefritída, kvapavka),
• brucha,
• mozgových blán (meningitída),
• zápal vnútornej srdcovej blany (endokarditída),
• Lymská borelióza,
• preventívna liečba pri chirurgických zákrokoch.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g cefotaxímu.

Dospelí:
Odporúčaná dávka pri miernej až stredne ťažkej infekcii je 1 g každých 12 hodín. 

Ťažké infekcie: dávka sa môže zvýšiť až na 12 g denne rozdelená do 3-4 dávok
Infekcie zapríčinené Pseudomonas spp. : denné dávky vyššie ako 6 g
Močovopohlavné infekcie: 2 g denne
Nekomplikované negonokokové infekcie: 1 g denne.
Pri prevencii pooperačných infekcií: 1 g cefotaxímu i.m. alebo i.v. 30 až 90 minút pred plánovaných chirurgickým zákrokom a 1 g cefotaxímu 1,5 až 2 hodiny po podaní prvej dávky. Pri dlhodobom chirurgickom zákroku sa môžu podať ďalšie dávky cefotaxímu v intervale 1,5-2 hodiny počas operácie a ďalšie 1 až 2 g na konci zákroku. Celková profylaktická dávka nesmie prekročiť 6 g každých 12 hodín.

Pediatrická populácia:
Zvyčajné rozpätie dávky je 100 až 150 mg/kg/deň rozdelené do 2 až 4 dávok. V prípade potreby je možné dávku zvýšiť až do 200 mg/kg/deň.

Novorodenci:
Odporúčaná dávka je 50 mg/kg/deň rozdelená do 2 až 4 dávok. Pri ťažkých infekciách dávka 150‑200 mg/kg/deň rozdelená do niekoľkých dávok.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Nevyhnutné redukovať dávku cefotaxímu pri ťažkom renálnom zlyhaní s klírensom kreatinínu rovným a < 5 ml/min (približne 751 µmol/l ). Po začiatočnej nasycovacej dávke 1 g sa má denná dávka rozdeliť na 1/2 bez zmeny frekvencie dávkovania, napr. 1 g každých 12 hodín sa zmení na 0,5 g každých 12 hodín; 1 g každých 8 hodín sa zmení na 0,5 g každých 8 hodín; 2 g každých 8 hodín sa zmení na 1 g každých 8 hodín, atď. 
U pacientov na hemodialýze sa podáva 1 dávka po dialýze a vo väčšine prípadov je dávka 1 g/24 hodín postačujúca.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia:

Liek sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne (pomalou injekciou).
V prípade i.m. podania sa obsah injekčnej liekovky 1 g  rozpustí v 4 ml sterilnej vody na injekciu alebo sterilnom 1 % roztoku lidokaíniumchloridu. Pripravený roztok sa podáva hlboko do svalu. Lidokaínový roztok sa nesmie podať intravenózne.
V prípade i.v. podania sa obsah injekčnej liekovky 1 g rozpustí v najmenej 10-15 ml sterilnej vody na injekciu a potom sa rozpustí v 40 až 100 ml jedného z nasledujúcich roztokov: 0,9 % roztok chloridu sodného, 5 % alebo 10 % roztok glukózy, 5 % roztok glukózy a 0,9 % roztok chloridu sodného, roztok mliečnanu sodného alebo sterilná voda na injekciu. Priama intravenózna injekcia sa má podávať v priebehu 3 až 5 minút. Pomalá intravenózna infúzia sa podáva počas 20-60 minút.

Upozornenie:

Cefotaxím sa nemá podávať najmä počas 1. trimestra tehotenstva, pokiaľ prínos liečby neprevyšuje potenciálne riziká.
Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Cefotaxím sa má používať opatrne u pacientov so sklonom k alergiám a astme.
Cefotaxím môže potencovať nefrotoxický efekt liekov, ako sú aminoglykozidy alebo silné diuretiká. 
Pri liečbe cefotaxímom sa môže objaviť falošná pozitivita priameho Coombsovho testu.
Testovanie glukózy v moči s nešpecifickými redukčnými látkami môže viesť k falošne pozitívnym výsledkom. 
Cefotaxím je spojený s výskytom závratu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Lidokaínový roztok sa nesmie podať intravenózne.
Tento liek obsahuje 48 mg sodíka v jednej liekovke. 
Pripravený roztok sa uchováva v chladničke ( 2 °C – 8 °C) a zachováva si stabilitu počas 24 hodín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).