Adenocor

Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml injekčného roztoku obsahuje 6 mg adenozínu. Pri podávaní adenozínu musí byť v prípade potreby k dispozícii na okamžité použitie kardiorespiračné resuscitačné vybavenie. Adenozín je určený na použitie s priebežným sledovaním a zaznamenávaním EKG v priebehu aplikácie. V prípadoch výskytu AV bloku vyššieho stupňa sa po podaní určitej dávky nemá podať ďalšia vyššia dávka. Dávkovanie Dospelí: Počiatočná dávka: 3 mg podané ako rýchly i. v. bolus (počas 2 sekúnd), s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku. Druhá dávka: Ak do 1 až 2 minút nedôjde k eliminácii supraventrikulárnej tachykardie, možno podať 6 mg tak isto v i. v. bolusovej dávke, s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku. Tretia dávka: Ak do 1 až 2 minút po podaní druhej dávky supraventrikulárna tachykardia pretrváva, možno podať 12 mg tak isto ako rýchly i. v. bolus. Dodatočné alebo vyššie dávky sa neodporúčajú. Pediatrická populácia: Schéma dávkovania pre liečbu paroxyzmálnej supraventrikulárnej tachykardie je pre detskú populáciu nasledovná: prvý bolus 0,1 mg/kg telesnej hmotnosti (maximálna dávka 6 mg) krokoch po 0,1 mg/kg telesnej hmotnosti, ak je to na ukončenie supraventrikulárnej tachykardie (maximálna dávka 12 mg) potrebné. Spôsob použitia Adenozín má byť podávaný ako rýchly intravenózny (i.v.) bolus injekčne do žily alebo do intravenóznej kanyly. Ak je podávaná do periférnej žily, musí sa použiť kanyla so širokým priemerom. Podávať sa má v rýchlej i. v. injekcii podľa vzostupnej dávkovacej schémy, aby sa zabezpečilo dosiahnutie systémového obehu. Podáva sa priamo i. v. alebo do i. v. linky, čo možno najproximálnejšie, s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku. Ak sa podanie adenozínovej bolusovej injekcie považuje za nevyhnutné, je potrebné 24 hod. pred podaním prerušiť užívanie dipyridamolu alebo výrazne znížiť dávku adenozínu. 12 hodín pred užitím adenozínu je potrebné vyhnúť sa potravinám a nápojom obsahujúcim xantíny (čaj, káva, čokoláda a kola). Upozornenie Liek je určený iba pre nemocničné použitie. Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Adenozín má potenciál spôsobovať významnú hypotenziu. Adenozín sa má používať s opatrnosťou u pacientov s nedávnym infarktom myokardu, srdcovým zlyhaním alebo u pacientov s malými poruchami vedenia (prvý stupeň A-V bloku, blok ramienka), s predsieňovou fibriláciou alebo flutterom. Adenozín môže vyvolávať alebo zhoršovať bronchospazmus. Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka adenozín
Forma Injekčný roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Injekčný roztok obsahuje adenozín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antiarytmiká. Používa sa:

  • u dospelých:
    • na diagnostiku. Pomáha lekárom zistiť typ arytmie (nepravidelný rytmus srdca).
    • na vrátenie srdcového rytmu späť do normálu v prípade výskytu arytmie nazývanej „paroxyzmálna supraventrikulárna tachykardia“ alebo „Wolfov-Parkinsonov-Whiteov syndróm“.
  • u detí: 
    • na vrátenie srdcového rytmu späť do normálu v prípade výskytu arytmie nazývanej „paroxyzmálna supraventrikulárna tachykardia“ (PSVT).

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 6 mg adenozínu.

Pri podávaní adenozínu musí byť v prípade potreby k dispozícii na okamžité použitie kardiorespiračné resuscitačné vybavenie.
Adenozín je určený na použitie s priebežným sledovaním a zaznamenávaním EKG v priebehu aplikácie.
V prípadoch výskytu AV bloku vyššieho stupňa sa po podaní určitej dávky nemá podať ďalšia vyššia dávka.

Dávkovanie
Dospelí:
Počiatočná dávka: 3 mg podané ako rýchly i. v. bolus (počas 2 sekúnd), s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku.
Druhá dávka: Ak do 1 až 2 minút nedôjde k eliminácii supraventrikulárnej tachykardie, možno podať 6 mg tak isto v i. v. bolusovej dávke, s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku.
Tretia dávka: Ak do 1 až 2 minút po podaní druhej dávky supraventrikulárna tachykardia pretrváva, možno podať 12 mg tak isto ako rýchly i. v. bolus.
Dodatočné alebo vyššie dávky sa neodporúčajú.

Pediatrická populácia:
Schéma dávkovania pre liečbu paroxyzmálnej supraventrikulárnej tachykardie je pre detskú populáciu nasledovná:

  • prvý bolus 0,1 mg/kg telesnej hmotnosti (maximálna dávka 6 mg)
  • krokoch po 0,1 mg/kg telesnej hmotnosti, ak je to na ukončenie supraventrikulárnej tachykardie (maximálna dávka 12 mg) potrebné.

Spôsob použitia

Adenozín má byť podávaný ako rýchly intravenózny (i.v.) bolus injekčne do žily alebo do intravenóznej kanyly. 
Ak je podávaná do periférnej žily, musí sa použiť kanyla so širokým priemerom.
Podávať sa má v rýchlej i. v. injekcii podľa vzostupnej dávkovacej schémy, aby sa zabezpečilo dosiahnutie systémového obehu. 
Podáva sa priamo i. v. alebo do i. v. linky, čo možno najproximálnejšie, s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku.
Ak sa podanie adenozínovej bolusovej injekcie považuje za nevyhnutné, je potrebné 24 hod. pred podaním prerušiť užívanie dipyridamolu alebo výrazne znížiť dávku adenozínu.
12 hodín pred užitím adenozínu je potrebné vyhnúť sa potravinám a nápojom obsahujúcim xantíny (čaj, káva, čokoláda a kola).

Upozornenie

Liek je určený iba pre nemocničné použitie.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.
Adenozín má potenciál spôsobovať významnú hypotenziu.
Adenozín sa má používať s opatrnosťou u pacientov s nedávnym infarktom myokardu, srdcovým zlyhaním alebo u pacientov s malými poruchami vedenia (prvý stupeň A-V bloku, blok ramienka), s predsieňovou fibriláciou alebo flutterom.
Adenozín môže vyvolávať alebo zhoršovať bronchospazmus.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 3A809F16-C53D-479D-9FD2-D63647EC9912
Forma pre RX Injekčný roztok
Účinné látky adenozín
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...