B.BRAUN Tracutil

Liek je vo forme roztoku poskytujúci stopové prvky, používaný u dospelých pacientov počas parenterálnej výživy (výživa podávaná prostredníctvom žilového katétra). Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná denná dávka u pacientov na pokrytie základných potrieb je 10 ml (1 ampulka).
U pacientov s potrebou stredne zvýšeného príjmu môže byť podané 20 ml (2 ampulky) za deň, za monitorovania stavu stopových prvkov.
V prípade potreby výrazne zvýšeného príjmu stopových prvkov (napr. u rozsiahlych popálenín, u závažných polytráum spojených s hyperkatabolizmom) môže byť nevyhnutné podať vyššie dávky.

Dávky pre pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa majú stanoviť individuálne. U týchto pacientov môže byť potrebné podať nižšie dávky.

Spôsob použitia

Liek sa môže podávať len intravenózne a v zriedenej forme po pridaní do minimálne 250 ml kompatibilného infúzneho roztoku.

Pokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Pred pridaním do iných infúznych roztokov sa musí skontrolovať kompatibilita. Infúzia pripravenej zmesi sa má  podať najmenej do 6 hodín a má byť dokončená do 24 hodín. Podávanie môže pokračovať po dobu trvania parenterálnej výživy.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas gravidity po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika.
Liek sa má podávať počas dojčenia iba po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene, ktorá môže narušiť biliárnu elimináciu mangánu, medi a zinku, čo vedie k akumulácii a predávkovaniu.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek, pretože vylučovanie niektorých stopových prvkov (selén, fluór, chróm, molybdén a zinok) môže byť významne znížené.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).