CERTICAN 0,75 mg tablety

Dávkovanie a dávkovacie schémy Ako začiatočný dávkovací režim sa všeobecne u pacientov po transplantácii obličky a srdca odporúča 0,75 mg 2x denne, ktoré sa podajú čo najskôr po transplantácii. Pri transplantácii pečene sa odporúča dávkovanie 1,0 mg 2x denne, úvodná dávka má byť podaná približne 4 týždne po transplantácii. Dávkovanie môže byť potrebné upraviť v závislosti od dosiahnutých hladín v krvi, znášanlivosti, individuálnej odpovede, zmeny súčasne podávaných liekov a klinickej situácie. Dávku možno upravovať v 4-5-dňových intervaloch. Odporúča sa rutinné monitorovanie terapeutickej hladiny liečiva v plnej krvi. Černošskí pacienti Obmedzené informácie naznačujú, že u černošských pacientov môže byť potrebná vyššia dávka lieku na dosiahnutie podobnej účinnosti ako u pacientov inej rasy. Pacienti s poškodením funkcie pečene U pacientov s miernym poškodením pečene (trieda A podľa Childa-Pugha) sa má dávka znížiť približne na 2/3 normálnej dávky, u pacientov so stredne ťažkým poškodením pečene (trieda B) sa má dávka znížiť na 1/2 normálnej dávky, u pacientov s ťažkým poškodením pečene (trieda C) sa má dávka znížiť na 1/3 normálnej dávky. Ďalšie titrovanie dávky má byť založené na terapeutickom monitorovaní hladín liečiva. Znížené dávky zaokrúhlené na najbližšiu silu lieku sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2. Spôsob použitia Denná dávka tabliet sa má vždy podávať perorálne, rozdelená na 2 čiastkové dávky, vždy buď s jedlom, alebo bez jedla a v rovnakom čase, ako cyklosporín v mikroemulzii alebo takrolimus. Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa pohárom vody, pred užitím sa nemajú drviť. Pre pacientov, ktorí nemôžu prehĺtať celé tablety, sú dostupné aj dispergovateľné tablety. Upozornenie U tehotných žien sa liek nemá používať, pokiaľ potenciálny prínos nie je väčší ako potenciálne riziko pre plod. Ženám v plodnom veku sa odporúča používanie spoľahlivých metód antikoncepcie počas užívania lieku a až 8 týždňov po ukončení liečby. Liek môže znížiť tvorbu spermií u mužov a zhoršiť tak plodnosť (tento účinok je spravidla vratný). Ženy užívajúce tento liek nemajú dojčiť. Liek sa nemá podávať ďeťom po transplantácii pečene. U detí a dospievajúcich sa liek po transplantácii obličky neodporúča, nakoľko nie sú dostatočné skúsenosti s jeho použitím. Počas liečby nekonzumovať grepy a grepovú šťavu. Počas liečby imunosupresívami vrátane everolimusu môže byť vakcinácia menej účinná. Použitiu živých vakcín je potrebné sa vyhnúť. Je potrebné chrániť sa pred UV-žiarením (slnečné žiarenie, soláriá) a používať ochranné prostriedky s UV filtrom. Liek obsahuje laktózu. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka everolimus
Forma Tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liečivo lieku je everolimus. Everolimus patrí do skupiny liečiv označovaných ako imunosupresíva. Používa sa u dospelých na zabránenie odvrhnutia transplantovanej obličky, srdca alebo pečene imunitným systémom tela. Liek sa používa spolu s inými liekmi, napríklad:

  • s cyklosporínom a kortikosteroidmi pri transplantácii obličky a srdca
  • s takrolimusom a kortikosteroidmi pri transplantácii pečene.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ako začiatočný dávkovací režim sa všeobecne u pacientov po transplantácii obličky a srdca odporúča 0,75 mg 2x denne, ktoré sa podajú čo najskôr po transplantácii.
Pri transplantácii pečene sa odporúča dávkovanie 1,0 mg 2x denne, úvodná dávka má byť podaná približne 4 týždne po transplantácii.
Dávkovanie môže byť potrebné upraviť v závislosti od dosiahnutých hladín v krvi, znášanlivosti, individuálnej odpovede, zmeny súčasne podávaných liekov a klinickej situácie. Dávku možno upravovať v 4-5-dňových intervaloch. Odporúča sa rutinné monitorovanie terapeutickej hladiny liečiva v plnej krvi.

Černošskí pacienti
Obmedzené informácie naznačujú, že u černošských pacientov môže byť potrebná vyššia dávka lieku na dosiahnutie podobnej účinnosti ako u pacientov inej rasy.

Pacienti s poškodením funkcie pečene
U pacientov s miernym poškodením pečene (trieda A podľa Childa-Pugha) sa má dávka znížiť približne na 2/3 normálnej dávky, u pacientov so stredne ťažkým poškodením pečene (trieda B) sa má dávka znížiť na 1/2 normálnej dávky, u pacientov s ťažkým poškodením pečene (trieda C) sa má dávka znížiť na 1/3 normálnej dávky. Ďalšie titrovanie dávky má byť založené na terapeutickom monitorovaní hladín liečiva. Znížené dávky zaokrúhlené na najbližšiu silu lieku sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.

Spôsob použitia

Denná dávka tabliet sa má vždy podávať perorálne, rozdelená na 2 čiastkové dávky, vždy buď s jedlom, alebo bez jedla  a v rovnakom čase, ako cyklosporín v mikroemulzii alebo takrolimus. Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa pohárom vody, pred užitím sa nemajú drviť. Pre pacientov, ktorí nemôžu prehĺtať celé tablety, sú dostupné aj dispergovateľné tablety.

Upozornenie

U tehotných žien sa liek nemá používať, pokiaľ potenciálny prínos nie je väčší ako potenciálne riziko pre plod. Ženám v plodnom veku sa odporúča používanie spoľahlivých metód antikoncepcie počas užívania lieku a až 8 týždňov po ukončení liečby. Liek môže znížiť tvorbu spermií u mužov a zhoršiť tak plodnosť (tento účinok je spravidla vratný).
Ženy užívajúce tento liek nemajú dojčiť.
Liek sa nemá podávať ďeťom po transplantácii pečene.
U detí a dospievajúcich sa liek po transplantácii obličky neodporúča, nakoľko nie sú dostatočné skúsenosti s jeho použitím.
Počas liečby nekonzumovať grepy a grepovú šťavu.
Počas liečby imunosupresívami vrátane everolimusu môže byť vakcinácia menej účinná. Použitiu živých vakcín je potrebné sa vyhnúť.
Je potrebné chrániť sa pred UV-žiarením (slnečné žiarenie, soláriá) a používať ochranné prostriedky s UV filtrom.
Liek obsahuje laktózu.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 083595B9-7ABA-40CA-910F-BFF1B6A5EDFA
Forma pre RX Tablety
Účinné látky everolimus
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...