Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:bisoprolol fumarát,
Forma:Tablety
Liek obsahuje liečivo bisoprolol, ktoré patrí medzi betablokátory a používa sa na liečbu:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liečba stabilizovaného chronického zlyhávania srdca
Titračná fáza: Liečba vyžaduje postupnú titráciu dávky.
1,25 mg 1x denne v priebehu 1 týždňa. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
2,5 mg 1x denne počas nasledujúceho týždňa. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
3,75 mg 1x denne počas nasledujúceho týždňa. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
5 mg 1x denne počas nasledujúcich 4 týždňov. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
7,5 mg 1x denne počas nasledujúcich 4 týždňov. Ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
10 mg 1x denne na udržiavaciu liečbu.
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.
V prípade, že maximálna odporúčaná dávka nie je dobre tolerovaná, môže sa zvážiť postupné znižovanie dávky. V prípade zvažovania prerušenia liečby sa odporúča postupné znižovanie dávky.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú ráno a môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa prehltnú s tekutinou a nemajú sa žuvať. Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.
Upozornenie
Odporúča sa, aby mal ošetrujúci lekár skúsenosti s liečbou chronického zlyhávania srdca.
Liek sa nemá užívať počas gravidity okrem prípadov, ak je to nevyhnutné.
Počas podávania lieku sa neodporúča dojčiť.
Neodporúča sa používanie lieku u detí.
Počas titračnej fázy sa odporúča dôkladné sledovanie vitálnych funkcií (pulz, krvný tlak) a symptómov zhoršenia srdcového zlyhávania. Symptómy sa môžu vyskytnúť už prvý deň po začatí liečby.
Ak je potrebné pred operáciou liečbu prerušiť, táto liečba sa má postupne znižovať a skončiť minimálne 48 hodín pred anestéziou.
Kvôli možným individuálnym rozdielom v reakciách na liek môže byť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje narušená.
Použitie lieku môže spôsobiť pozitívne výsledky pri dopingových testoch.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Tablety |
|---|
