Corvitol 50

Liek obsahuje liečivo metoprolol, takzvaný betablokátor a používa sa na:

• vysoký krvný tlak (arteriálna hypertenzia),
• ochorenie koronárnych ciev (angína pektoris),
• poruchy srdca známe ako hyperkinetický srdcový syndróm,
• rýchle formy porúch srdcového rytmu (tachykardická arytmia),
• liečba srdcového infarktu a dlhodobá prevencia po srdcovom infarkte (profylaxia re-infarktu),
• preventívna liečba migrény (profylaxia migrény).

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa stanoví individuálne so zreteľom na priebeh liečby.

Arteriálna hypertenzia:
1 tableta 1-2x denne alebo 1-2 tablety 1x denne (zodpovedá 50-100 mg metoprololiumtartarátu). Ak je to potrebné denná dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety 2x denne (zodpovedá 200 mg metoprololiumtartarátu).

Koronárne ochorenia srdca a hyperkinetický srdcový syndróm (tzv. funkčné srdcové ochorenie):
1 tableta 1-2x denne alebo 1-2 tablety 1x denne (zodpovedá 50-100 mg metoprololiumtartarátu). Ak je to potrebné denná dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety 2x denne, ale súbežne s monitorovaním krvného tlaku (zodpovedá 200 mg metoprololiumtartarátu).

Tachykardická arytmia a profylaxia migrény:
2 tablety 1-2x denne (zodpovedá 100 – 200 mg metoprololiumtartarátu).

Akútna liečba infarktu myokardu a profylaxia reinfarktu:
Pri akútnom IM zdravotnícky personál začne liečbu injekčným podaním metoprololu do žily. Ak pacient dobre znesie plnú dávku 15 mg intravenózne, dostane 1 tabletu (zodpovedá 50 mg metoprololiumtartarátu) 15 minút po poslednej injekcii. Nasledujúcich 48 hodín dostane každých 6 hodín 1 tableta (zodpovedá 50 mg metoprololiumtartarátu). U pacientov, ktorí tolerovali menej ako 15 mg metoprololiumtartarátu i.v., sa pokračuje v perorálnej terapii dávkami 1x pol tablety (zodpovedá 25 mg metoprololiumtartarátu).
Ako udržiavacia liečba sa podávajú 2 tablety 2x denne (zodpovedá 200 mg metoprololiumtartarátu).
Terapiu je potrebné ihneď prerušiť, ak poklesne srdcová frekvencia a/alebo krvný tlak alebo sa vyskytnú iné komplikácie vyžadujúce si liečbu.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
Pri ťažkej poruche funkcie pečene sa môže vyžadovať zníženie dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Po dlhšom užívaní sa nesmie liečba ukončiť náhle, je nutné to urobiť postupne a pomaly.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, po jedle a zapíjajú sa tekutinou. Tablety je vhodné užívať ráno, ak je predpísaná jedna denná dávka, ráno a večer ak sú predpísané dve dávky denne. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek sa môže v tehotenstve použiť len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby. Liečba metoprololom sa má ukončiť 48 – 72 hodín pred vypočítaným termínom pôrodu. Ak to nie je možné, novorodenca treba monitorovať 48 – 72 hodín po pôrode.
Liek prestupuje do materského mlieka, užívanie lieku počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom.
Liek sa neodporúča užívať u detí, pretože bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť, pri ťažkej poruche funkcie obličiek sa liek môže používať len pri patričnom monitoringu funkcie obličiek.
Dlhodobé výrazne hladovanie a veľké fyzické výkony môžu viesť k vzniku ťažkej hypoglykémie.
U pacientov s diabetom je potrebná opatrnosť, môže prísť k vzniku ťažkej hypoglykémie a potlačeniu varovných signálov hypoglykémie.
Liek môže maskovať príznaky život ohrozujúcej zvýšenej produkcie štítnej žľazy (tyreotoxikózy).
Liek môže veľmi často spôsobovať únavu a často závraty (najmä pri užívaní v kombinácii s alkoholom), ak sa tieto vedľajšie účinky vyskytnú, pacient nemá viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Počas užívania lieku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek veľmi zriedkavo spôsobuje fotosenzitivitu.
Ak má pacient podstúpiť celkovú anestéziu a/alebo liečbu niektorými svalovými relaxanciami, je potrebné aby to oznámil lekárovi.
Užívanie lieku môže viesť k pozitívnym výsledkom dopingových testov.
Pri nosení kontaktných šošoviek je treba myslieť na možnosť zníženej tvorby sĺz.
Účinky tohto lieku a účinky iných súčasne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať, je potrebné konzultovať s lekárom.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).