Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Alternatívny produkt
Recenzie (0x)
Recenzie zákazníkov
Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.
Popis produktu
Popis produktu
Antimykotický liek, ktorý obsahuje liečivo isavukonazol. Používa sa u dospelých na liečbu týchto plesňových infekcií:
- invazívnej aspergilózy spôsobenej plesňou zo skupiny „Aspergillus“,
- mukormykózy spôsobenej plesňou patriacou do skupiny „Mucorales“ u pacientov, pre ktorých liečba amfotericínom B nie je vhodná.
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná nasycovacia dávka je 1 injekčná liekovka po rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca 200 mg isavukonazolu) každých 8 hodín počas prvých 2 dní, teda 48 hodín (celkovo 6 podaní). Odporúčaná udržiavacia dávka je 1 injekčná liekovka po rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca 200 mg isavukonazolu) 1x denne so začiatkom 12 - 24 hodín po poslednej nasycovacej dávke.
Trvanie liečby má stanoviť lekár na základe klinickej odpovede. V prípade dlhodobej liečby dlhšej ako 6 mesiacov sa má dôkladne zvážiť pomer prínosu a rizika.
Spôsob použitia
Prášok sa musí rekonštituovať a potom ďalej zriediť na koncentráciu zodpovedajúcu približne 0,8 mg/ml isavukonazolu a následne podať intravenóznou infúziou trvajúcou minimálne 1 hodinu, aby sa znížilo riziko reakcií súvisiacich s infúziou. Infúzia sa musí podať pomocou infúznej súpravy s integrovaným filtrom s mikroporéznou membránou vyrobenou z polyétersulfónu (PES) s veľkosťou pórov 0,2 μm až 1,2 μm. Liek sa musí podávať len ako intravenózna infúzia.
Podrobné pokyny na rekonštitúciu a riedenie pred podaním, pozri SPC časť 6.6.
Upozornenie
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva s výnimkou pacientok so závažnými alebo potenciálne život ohrozujúcimi plesňovými infekciami, u ktorých sa isavukonazol môže použiť, ak očakávané prínosy prevažujú nad možnými rizikami pre plod.
Neodporúča sa používať u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Dojčenie má byť počas liečby prerušené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku menej ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Použitie pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa neodporúča, pokiaľ sa potenciálny prínos nepovažuje za prevažujúci nad rizikami.
Liek môže ovplyvniť pozornosť. Ak sa vyskytnú príznaky stavu zmätenosti, ospalosti, synkopy a/alebo závratu, je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidiel alebo obsluhovaniu strojov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).