Dilizolen 2 mg/ml

Liek obsahuje liečivo linezolid, patrí medzi antibiotiká oxazolidínovej skupiny. Používa sa na liečbu zápalu pľúc a niektorých infekcií v koži alebo pod kožou. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávkovanie a dĺžka liečby u dospelých:
Dĺžka liečby závisí od patogénu, miesta infekcie a jej závažnosti, a od klinickej odpovede pacienta.
Nozokomiálna pneumónia, komunitne získaná pneumónia, komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 600 mg dvakrát denne 10 – 14 po sebe nasledujúcich dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní.

U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou (t.j. CLCR < 30 ml/min) a u pacientov s hepatálnou insuficienciou sa má liek používať so zvláštnou opatrnosťou a len po zvážení, že predpokladaný prínos preváži teoretické riziko.

Spôsob použitia

Odporúčaná dávka linezolidu sa má podať intravenózne dvakrát denne. Infúzny roztok sa má podávať počas 30 až 120 minút.

Upozornenie

Linezolid sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné.
Dojčenie sa má prerušiť pred začatím a počas podávania linezolidu.
Použitie linezolidu vo vekovej skupine do 18 rokov sa neodporúča.
Užívanie linezolidu v kombinácií s liekmi ako tricyklické antidepresíva, triptány, sympatomimetiká, vazopresoriká, dopaminergiká, petidín alebo buspirón je kontraindikované.
Ak sa počas liečby linezolidom vyskytne závažná myelosupresia, liečba sa musí ukončiť. Odporúča sa, aby sa týždenne monitoroval kompletný krvný obraz nezávisle od východiskových hodnôt krvného obrazu (vrátane hladín hemoglobínu, krvných doštičiek a celkového a diferenciálneho počtu leukocytov).
Pacienti majú byť upozornení na možný vznik závratov alebo zhoršenia zraku počas užívania linezolidu a majú byť poučení, aby neviedli vozidlá alebo neobsluhovali stroje, ak sa u nich objavia tieto príznaky.
Ak sa vyskytne laktátová acidóza, v liečbe linezolidom sa má pokračovať, len ak prínos liečby preváži potenciálne riziká.
U pacientov liečených linezolidom bol hlásený výskyt kŕčov. V prípade výskytu informovať lekára.
Ak sa liek užíva dlhšie ako 28 dní, je potrebná kontrola zraku.
Liek obsahuje glukózu.
Každý ml roztoku obsahuje aj 0,38 mg (114 mg/300 ml) sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).