Elontril 300 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Odporúčaná začiatočná dávka je 150 mg 1x denne. Ak po 4 týždňoch liečby nie je pozorované žiadne zlepšenie, dávka sa môže zvýšiť na 300 mg 1x denne. Odstup medzi dávkami má byť najmenej 24 hodín. Pri prestavení pacientov z tablety s predĺženým uvoľňovaním bupropiónu užívanej 2x denne na tento liek sa má, pokiaľ je to možné, podať rovnaká celková denná dávka. Nástup účinku bol pozorovaný po 14 dňoch užívania. Liek sa má brať najmenej 6 mesiacov po nástupe účinku. Výskyt nespavosti je možné znížiť tak, že sa dávka nebude užívať pred spaním (za predpokladu, že medzi dávkami je najmenej 24‑hodinový odstup). Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou. Ukončenie liečby: Pri vysadení lieku sa odporúča postupné znižovanie dávky. Spôsob podania Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť dostatočným množstvom vody. Nemajú sa rezať, drviť alebo žuvať a užívajú sa nezávisle od jedla. Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, je vhodné liek užívať ráno. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba. Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov sa nestanovila. Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou cirhózou pečene. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky. Nepiť alkohol. Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4) zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka bupropióniumchlorid
Forma Tableta s riadeným uvoľňovaním
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje bupropióniumchlorid a používa sa na liečbu depresie. Predpokladá sa, že v mozgu sa vzájomne ovplyvňuje s chemickými látkami nazývanými noradrenalín a dopamín, ktoré súvisia s depresiou. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná začiatočná dávka je 150 mg 1x denne.
Ak po 4 týždňoch liečby nie je pozorované žiadne zlepšenie, dávka sa môže zvýšiť na 300 mg 1x denne.
Odstup medzi dávkami má byť najmenej 24 hodín.
Pri prestavení pacientov z tablety s predĺženým uvoľňovaním bupropiónu užívanej 2x denne na tento liek sa má, pokiaľ je to možné, podať rovnaká celková denná dávka.

Nástup účinku bol pozorovaný po 14 dňoch užívania. Liek sa má brať najmenej 6 mesiacov po nástupe účinku.
Výskyt nespavosti je možné znížiť tak, že sa dávka nebude užívať pred spaním (za predpokladu, že medzi dávkami je najmenej 24‑hodinový odstup).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:
Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.

Ukončenie liečby:
Pri vysadení lieku sa odporúča postupné znižovanie dávky.

Spôsob podania

Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť dostatočným množstvom vody. Nemajú sa rezať, drviť alebo žuvať a užívajú sa nezávisle od jedla.
Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, je vhodné liek užívať ráno.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov sa nestanovila.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou cirhózou pečene.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 73EA09AA-0596-4EE1-B0A2-E0456ABCBD30
Forma pre RX Tableta s riadeným uvoľňovaním
Účinné látky bupropióniumchlorid
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...