Ferinject

Liek je antianemický prípravok; liek, ktorý sa používa na liečbu anémie (málokrvnosti). Obsahuje železo vo forme karbohydrátu železa. 
Používa sa na liečbu pacientov s nedostatkom železa, keď sú perorálne prípravky (lieky užívané ústami) neúčinné alebo ich nemožno použiť. Cieľom liečby je doplniť zásoby železa v tele a vyliečiť anémiu.  Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

1 ml roztoku obsahuje 50 mg železa vo forme železitej karboxymaltózy.

Pri dávkovaní lieku je potrebné postupovať podľa nasledujúcich krokov: 
1. krok: Stanovenie potreby železa:  na základe telesnej hmotnosti pacienta a hladiny hemoglobínu (Hb), viď. tabuľka 1 SPC časť 4.2.

2. krok: Výpočet a podávanie maximálnych individuálnych dávok železa: na základe potreby železa stanovenej vyššie sa má podať primeraná dávka (dávky) lieku. 
Jednotlivá dávka lieku nesmie presiahnuť: 15 mg železa/kg telesnej hmotnosti (pri podaní i.v. injekciou) alebo 20 mg železa/kg telesnej hmotnosti (pri podaní i.v. infúziou) alebo 1 000 mg železa (20 ml lieku). 
Maximálna odporúčaná kumulatívna dávka lieku je 1 000 mg železa (20 ml lieku) týždenne.

3. krok: Vyhodnotenia po suplementácii železa: Hladina hemoglobínu sa má opätovne vyhodnotiť najskôr 4 týždne po poslednom podaní lieku.

Pacienti s chronickým ochorením obličiek so závislosťou na hemodialýze:
Neprekračujte maximálnu injekčnú dávku 200 mg železa 1x denne.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia:

Liek musí byť podaný len intravenóznou cestou; injekciou (ako neriedený roztok) alebo infúziou (v takomto prípade sa musí zriediť) alebo nezriedený priamo do venózneho ramena dialyzéra počas hemodialýzy. Viď. tabuľka 2 a 3 SPC časť 4.2.

Upozornenie:

Liek by mal byť použitý počas tehotenstva len ak je to naozaj nevyhnutné.
Liek nepredstavuje riziko pre dojčené dieťa.
Liek sa u detí do 14 rokov neodporúča.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má železo parenterálne podať iba po dôkladnom zhodnotení pomeru rizika a prínosu.
Parenterálne podané prípravky s obsahom železa môžu vyvolať hypersenzitívne reakcie. Liek je možné podávať len v prípade, ak je okamžite k dispozícii personál vyškolený na vyhodnocovanie a zvládanie anafylaktických reakcií. 
1 ml nezriedeného lieku obsahuje až 5,5 mg (0,24 mmol) sodíka. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Neuchovávajte v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).