IMMODIN

Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek je upravený tak, že 1 dávka (obsah 1 ampulky) predstavuje množstvo účinnej látky, obsiahnutej v 200 miliónoch leukocytov pôvodného darcu. Dávkovanie lieku vychádza z predchádzajúceho a priebežného vyšetrovania imunitného stavu pacienta. Pri ľahších poruchách vystačia obvykle 3 základné dávky, podané v týždenných intervaloch. Štvrtá dávka sa podá jeden mesiac po dávke tretej. Toto dávkovanie zaručí vo väčšine prípadov dlhodobé (viac ako polročné) vyrovnanie hladiny T‑lymfocytov. Pri ťažších stavoch imunodeficiencie je liečba liekom substitučná a dlhodobá, vychádzajúca z výsledkov priebežného testovania imunitného stavu pacienta. Pri septických stavoch, rezistentných na antibiotiká, sa odporúča robiť nárazovú liečbu podaním 3 -5 dávok lieku v priebehu jedného týždňa. Dávkovanie je u dospelých i detí, vrátane dojčiat, rovnaké. Spôsob použitia Lyofilizovaný liek sa tesne pred aplikáciou rozpustí v 4,0 ml vody na injekciu. Liek sa podáva obvykle hlboko subkutánne. V dôsledku vyššieho objemu sa pri podaní lieku, najmä u detí, môže jednotlivá dávka rozdeliť a aplikovať na viac miest. Upozornenie V tehotenstve sa liek nepodáva, v období laktácie nie je jeho podanie kontraindikované. V priebehu liečby sa odporúča sledovať ukazovatele bunkovej imunity. Uchovávajte v chladničke (2°C - 8 °C). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka lyofilizovaný dialyzát leukocytov
Forma Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje nízkomolekulárnu látku, izolovanú z dialyzátu homogenátu leukocytov periférnej krvi. Liek obsahuje biologicky aktívne látky, schopné normalizovať špecifickú bunkovú imunitu príjemcu. Liek je expedovaný v lyofilizovanom stave a neobsahuje žiadne antiseptikum.

Liek je indikovaný pri chorobných stavoch, kde bola preukázaná porucha bunkovej imunity u detí od 6 mesiacov, mladistvých a dospelých.

Terapeuticky je odporučený pri
- recidivujúcich chronických infekciách,
- ťažkých septických stavoch,
- atopickom ekzéme, psoriáze,
- chronickom únavovom syndróme na imunodeficitnom podklade,
- závažných stavoch alergického pôvodu, kde je preukázaný defekt bunkovej imunity a obvyklá imunoterapia nie je účinná (napr. hyposenzibilizačná liečba).

Profylakticky
- u osôb, u ktorých uskutočnená liečba vyvoláva pokles bunkovej imunity (cytostatiká, X-žiarenie),
- pri predoperačnej príprave osôb s preukázanou bunkovou poruchou imunity,
- pri ťažkých úrazoch. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je upravený tak, že 1 dávka (obsah 1 ampulky) predstavuje množstvo účinnej látky, obsiahnutej v 200 miliónoch leukocytov pôvodného darcu. Dávkovanie lieku vychádza z predchádzajúceho a priebežného vyšetrovania imunitného stavu pacienta. Pri ľahších poruchách  vystačia obvykle 3 základné dávky, podané v týždenných intervaloch. Štvrtá dávka sa podá jeden mesiac po dávke tretej.

Toto dávkovanie zaručí vo väčšine prípadov dlhodobé (viac ako polročné) vyrovnanie hladiny T‑lymfocytov. Pri ťažších stavoch imunodeficiencie je liečba liekom substitučná a dlhodobá, vychádzajúca z výsledkov priebežného testovania imunitného stavu pacienta. Pri septických stavoch, rezistentných na antibiotiká, sa odporúča robiť nárazovú liečbu podaním 3 -5 dávok lieku v priebehu jedného týždňa. Dávkovanie je u dospelých i detí, vrátane dojčiat, rovnaké.

Spôsob použitia

Lyofilizovaný liek sa tesne pred aplikáciou rozpustí v 4,0 ml vody na injekciu.
Liek sa podáva obvykle hlboko subkutánne. V dôsledku vyššieho objemu sa pri podaní lieku, najmä u detí, môže jednotlivá dávka rozdeliť a aplikovať na viac miest.

Upozornenie

V tehotenstve sa liek nepodáva, v období laktácie nie je jeho podanie kontraindikované.

V priebehu liečby sa odporúča sledovať ukazovatele bunkovej imunity.

Uchovávajte v chladničke (2°C - 8 °C).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 1D81C100-1F44-4A8F-B014-388BEC681E0A
Forma pre RX Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Účinné látky lyofilizovaný dialyzát leukocytov
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...