Infanrix hexa

Dávkovanie a dávkovacie schémy Očkovacia látka je určená pre dojčatá a batoľatá. Schéma základného očkovania pozostáva z 2 alebo 3 dávok, ktoré sa majú podať podľa oficiálnych odporúčaní. Úplne donosené dojčatá 3-dávková schéma: Medzi podaním dávok základného očkovania má uplynúť aspoň 1 mesiac. Podanie posilňovacej dávky - musí sa podať aspoň 6 mesiacov po poslednej dávke základného očkovania a najlepšie pred dosiahnutím veku 18 mesiacov. 2-dávková schéma: Medzi podaním dávok základného očkovania majú uplynúť aspoň 2 mesiace. Podanie posilňovacej dávky - musí sa podať aspoň 6 mesiacov po poslednej dávke základného očkovania a najlepšie vo veku medzi 11 a 13 mesiacmi. Predčasne narodené dojčatá, ktoré sa narodili aspoň po 24 týždňoch gestačného veku 3-dávková schéma: Medzi podaním dávok základného očkovania má uplynúť aspoň 1 mesiac. Podanie posilňovacej dávky - musí sa podať aspoň 6 mesiacov po poslednej dávke základného očkovania a najlepšie pred dosiahnutím veku 18 mesiacov. Rozšírený program imunizácie (vo veku 6, 10, 14 týždňov) sa môže použiť len vtedy, ak bola dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po narodení. Očkovacia látka sa môže použiť ako náhrada doplnkových dávok očkovacej látky proti hepatitíde B od 6 týždňov veku života tam, kde bola dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po narodení. Ak sa 2. dávka očkovacej látky proti hepatitíde vyžaduje pred týmto vekom, môže sa použiť monovalentná očkovacia látka proti hepatitíde B. Spôsob použitia Očkovacia látka sa podáva hlbokou intramuskulárnou injekciou prednostne do rôznych miest (do opačnej končatiny). Pred použitím sa má očkovacia látka ohriať na izbovú teplotu a dôkladne potriasť. Očkovacia látka sa rekonštituuje pridaním celého obsahu naplnenej injekčnej striekačky do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Zmes treba pred podaním riadne pretrepať, až pokiaľ sa prášok úplne nerozpustí. Upozornenie Očkovacia látka nie je určená na podanie počas tehotenstva a počas dojčenia. Uchovávať v chladničke (2-8°C). Neuchovávať v mrazničke. Zložky očkovacej látky sú stabilné pri teplote do 25 °C počas 72 hodín. Po rekonštitúcii sa dokázala stabilita 8 hodín pri teplote 21 °C. Nepodávať intravaskulárne. Očkovacia látka obsahuje neomycín a polymyxín Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka antigén Bordetella pertussis - filamentózny hemaglutinín (FHA), antigén Bordetella pertussis - pertaktín (PRN), antigén Bordetella pertussis - pertusový toxoid (anatoxín) (PT), difterický toxoid (anatoxín), Haemophilus influenzae typ b, inaktivovaný poliovírus - typ 1 (kmeň Mahoney), inaktivovaný poliovírus - typ 2 (kmeň MEF-1), inaktivovaný poliovírus - typ 3 (kmeň Saukett), polysacharid (polyribozylribitolový kapsulárny polysacharid, povrchový antigén hepatitídy B (HBs), PRP), tetanický toxoid (anatoxín)
Forma Prášok na injekčnú suspenziu
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Očkovacia látka sa používa na ochranu dieťaťa pred šiestimi ochoreniami: ​

  • Záškrt, 
  • Tetanus, 
  • Čierny kašeľ (Pertussis), 
  • Hepatitída B, 
  • Detská obrna (Poliomyelitída), 
  • Haemophilus influenzae typ b (Hib).

Očkovacia látka pomáha telu dieťaťa vytvárať si svoju vlastnú ochranu (protilátky). Tým bude chrániť dieťa pred týmito ochoreniami. Očkovacia látka nemusí úplne chrániť všetky zaočkované deti. Očkovacia látka nemôže spôsobiť ochorenia, pred ktorými chráni dieťa. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Očkovacia látka je určená pre dojčatá a batoľatá. Schéma základného očkovania pozostáva z 2 alebo 3 dávok, ktoré sa majú podať podľa oficiálnych odporúčaní.

Úplne donosené dojčatá

  • 3-dávková schéma:
    Medzi podaním dávok základného očkovania má uplynúť aspoň 1 mesiac.
    Podanie posilňovacej dávky - musí sa podať aspoň 6 mesiacov po poslednej dávke základného očkovania a najlepšie pred dosiahnutím veku 18 mesiacov.
  • 2-dávková schéma:
    Medzi podaním dávok základného očkovania majú uplynúť aspoň 2 mesiace.
    Podanie posilňovacej dávky - musí sa podať aspoň 6 mesiacov po poslednej dávke základného očkovania a najlepšie vo veku medzi 11 a 13 mesiacmi.

Predčasne narodené dojčatá, ktoré sa narodili aspoň po 24 týždňoch gestačného veku

  • 3-dávková schéma:
    Medzi podaním dávok základného očkovania má uplynúť aspoň 1 mesiac.
    Podanie posilňovacej dávky - musí sa podať aspoň 6 mesiacov po poslednej dávke základného očkovania a najlepšie pred dosiahnutím veku 18 mesiacov.

Rozšírený program imunizácie (vo veku 6, 10, 14 týždňov) sa môže použiť len vtedy, ak bola dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po narodení.

Očkovacia látka sa môže použiť ako náhrada doplnkových dávok očkovacej látky proti hepatitíde B od 6 týždňov veku života tam, kde bola dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po narodení. Ak sa 2. dávka očkovacej látky proti hepatitíde vyžaduje pred týmto vekom, môže sa použiť monovalentná očkovacia látka proti hepatitíde B.

Spôsob použitia

Očkovacia látka sa podáva hlbokou intramuskulárnou injekciou prednostne do rôznych miest (do opačnej končatiny).
Pred použitím sa má očkovacia látka ohriať na izbovú teplotu a dôkladne potriasť.

Očkovacia látka sa rekonštituuje pridaním celého obsahu naplnenej injekčnej striekačky do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Zmes treba pred podaním riadne pretrepať, až pokiaľ sa prášok úplne nerozpustí.

Upozornenie

Očkovacia látka nie je určená na podanie počas tehotenstva a počas dojčenia.
Uchovávať v chladničke (2-8°C). Neuchovávať v mrazničke. Zložky očkovacej látky sú stabilné pri teplote do 25 °C počas 72 hodín. Po rekonštitúcii sa dokázala stabilita 8 hodín pri teplote 21 °C.
Nepodávať intravaskulárne.
Očkovacia látka obsahuje neomycín a polymyxín
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 853A9C80-BCAA-4F1D-8C34-00A96E3DCDA3
Forma pre RX Prášok na injekčnú suspenziu
Účinné látky antigén Bordetella pertussis - filamentózny hemaglutinín (FHA), antigén Bordetella pertussis - pertaktín (PRN), antigén Bordetella pertussis - pertusový toxoid (anatoxín) (PT), difterický toxoid (anatoxín), Haemophilus influenzae typ b, inaktivovaný poliovírus - typ 1 (kmeň Mahoney), inaktivovaný poliovírus - typ 2 (kmeň MEF-1), inaktivovaný poliovírus - typ 3 (kmeň Saukett), polysacharid (polyribozylribitolový kapsulárny polysacharid, povrchový antigén hepatitídy B (HBs), PRP), tetanický toxoid (anatoxín)
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...