ISENTRESS 400 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek je dostupný aj ako žuvacie tablety a granulát na perorálnu suspenziu. Má sa používať v kombinácii s inými účinnými antiretrovírusovými liečbami (antiretroviral therapies, ART). Dospelí Odporúčané dávkovanie je 1 tableta 2x denne. Tablety so silou 400 mg sa nemajú používať na podávanie režimu 1 200 mg 1x denne Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou minimálne 25 kg Odporúčané dávkovanie je 1 tableta 2x denne. Ak nie sú schopní tabletu prehltnúť, zváži sa podávanie žuvacích tabliet. Spôsob použitia Tablety sa prehĺtajú v celku a zapíjajú sa vodou. Môžu sa podávať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa nemajú žuť, drviť alebo deliť. Upozornenie Liek nelieči infekciu HIV a nebolo dokázané, že bráni prenosu HIV na iné osoby krvou. S liečbou má začať lekár, ktorý je skúsený v liečbe infekcie HIV. Liek sa má počas tehotenstva používať len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje možné riziko pre plod. Nemá sa používať počas dojčenia. Matkám infikovaným HIV sa odporúča nedojčiť. Bezpečnosť a účinnosť u predčasne narodených novorodencov (< 37 týždňov tehotenstva) a novorodencov s nízkou pôrodnou hmotnosťou (< 2 000 g) neboli stanovené. U pacientov s ťažkými základnými poruchami pečene sa má liek používať s opatrnosťou. Akékoľvek príznaky zápalu sa majú zhodnotiť a v prípade potreby sa má nasadiť liečba. Ak pacienti pocítia bolesť, stuhnutosť kĺbov alebo ťažkosti s pohybom, majú vyhľadať lekársku pomoc. Ak sa objavia prejavy alebo príznaky závažných kožných reakcií alebo reakcií z precitlivenosti, má sa okamžite ukončiť podávanie raltegraviru alebo iných podozrivých liečiv. Súbežné podávanie s antacidami obsahujúcimi hliník a/alebo horčík sa neodporúča, pretože sa tým znižuje účinnosť lieku. Ako nežiadúci účnok lieku bol hlásený závrat, ktorý môže ovplyvniť schopnosť niektorých pacientov viesť vozidlá a obsluhovať stroje LIek obsahuje laktózu Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka raltegravir
Forma Filmom obalené tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo raltegravir, ktorý účinkuje proti vírusu ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV). To je vírus, ktorý spôsobuje syndróm získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS). Liek nevylieči infekciu HIV. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je dostupný aj ako žuvacie tablety a granulát na perorálnu suspenziu. Má sa používať v kombinácii s inými účinnými antiretrovírusovými liečbami (antiretroviral therapies, ART).

Dospelí
Odporúčané dávkovanie je 1 tableta 2x denne. Tablety so silou 400 mg sa nemajú používať na podávanie režimu 1 200 mg 1x denne

Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou minimálne 25 kg
Odporúčané dávkovanie je 1 tableta 2x denne. Ak nie sú schopní tabletu prehltnúť, zváži sa podávanie žuvacích tabliet.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú v celku a zapíjajú sa vodou. Môžu sa podávať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa nemajú žuť, drviť alebo deliť.

Upozornenie

Liek nelieči infekciu HIV a nebolo dokázané, že bráni prenosu HIV na iné osoby krvou. 
S liečbou má začať lekár, ktorý je skúsený v liečbe infekcie HIV.
Liek sa má počas tehotenstva používať len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje možné riziko pre plod.
Nemá sa používať počas dojčenia. Matkám infikovaným HIV sa odporúča nedojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť u predčasne narodených novorodencov (< 37 týždňov tehotenstva) a novorodencov s nízkou pôrodnou hmotnosťou (< 2 000 g) neboli stanovené.
U pacientov s ťažkými základnými poruchami pečene sa má liek používať s opatrnosťou.
Akékoľvek príznaky zápalu sa majú zhodnotiť a v prípade potreby sa má nasadiť liečba.
Ak pacienti pocítia bolesť, stuhnutosť kĺbov alebo ťažkosti s pohybom, majú vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objavia prejavy alebo príznaky závažných kožných reakcií alebo reakcií z precitlivenosti, má sa okamžite ukončiť podávanie raltegraviru alebo iných podozrivých liečiv.
Súbežné podávanie s antacidami obsahujúcimi hliník a/alebo horčík sa neodporúča, pretože sa tým znižuje účinnosť lieku.
Ako nežiadúci účnok lieku bol hlásený závrat, ktorý môže ovplyvniť schopnosť niektorých pacientov viesť vozidlá a obsluhovať stroje
LIek obsahuje laktózu
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 2C182DC7-8D21-4ED3-8D08-E200CD35C307
Forma pre RX Filmom obalené tablety
Účinné látky raltegravir
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...