ISOKET

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie sa musí prispôsobiť potrebám pacienta a klinickým a aktuálne zisteným hemodynamickým parametrom. Intravenózna aplikácia: Začiatočná dávka je 1-2 mg/h. Dávku možno potom upraviť individuálne. Odporúčaná dávka sa pohybuje od 2 do 7 mg/h. Maximálna dávka zvyčajne neprekračuje 8 (až 10) mg/h. U pacientov so srdcovým zlyhaním môže byť nevyhnutné aplikovať vyššie dávky: do 10 mg/h a v ojedinelých prípadoch až do 50 mg/h. Intrakoronárna aplikácia: Zvyčajná dávka je 1 mg podaná vo forme bolusovej injekcie pred dilatáciou ciev balónikovým katétrom. Môžu sa podať ďalšie dávky, ktoré neprekročia dávku 5 mg v priebehu 30 minút. Spôsob použitia Liek sa má za aseptických podmienok zriediť hneď po otvorení. Zriedený roztok sa musí podať v priebehu 24 hodín. Intravenózna/intrakoronárna aplikácia: Liek je kompatibilný so všetkými infúznymi roztokmi podávanými v klinickej praxi, ako je napr. fyziologický roztok, 5-30 % roztok glukózy, Ringerov roztok, roztoky s obsahom humánneho albumínu. Intravenózna aplikácia: I.v. izosorbiddinitrát sa používa zriedený, ako aj neriedený vo forme kontinuálnej i.v. infúzie cez automatické infúzne zariadenie alebo neriedený pomocou injekčnej pumpy v nemocnici pri stálej kontrole kardiovaskulárnej funkcie. Intrakoronárna aplikácia: I.v. izosorbiddinitrát sa môže aplikovať injekčne priamo intrakoronárne podľa odporúčanej schémy. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek môže používať len v prípade, ak je to jednoznačne nevyhnutné a jedine pod priamym a nepretržitým dohľadom lekára. Rozsah vylučovania izosorbiddinitrátu a jeho metabolitov do mlieka u ľudí sa nestanovil. Preto sa pri podávaní lieku dojčiacim ženám odporúča opatrnosť. U detí bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Na minimalizáciu alebo zabránenie rizika rozvoja tolerancie sa liek nemá podávať nepretržite vo vysokých dávkach. Liek môže nepriaznivo ovplyvniť reaktivitu pacienta do takej miery, že jeho schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje môže byť zhoršená. Tento účinok je zvýšený pri kombinácii s alkoholom. Nepiť alkohol. Uchovávať v suchu, pri teplote do 25 °C. Zriedený roztok sa má podať v priebehu 24 hodín. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka izosorbiddinitrát
Forma Injekčný roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek sa používa na liečbu:

  • angíny pektoris (bolesť na hrudi vznikajúca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdca)
  • akútneho infarktu myokardu
  • akútneho ľavostranného srdcového zlyhania

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa musí prispôsobiť potrebám pacienta a klinickým a aktuálne zisteným hemodynamickým parametrom.

Intravenózna aplikácia:
Začiatočná dávka je 1-2 mg/h. Dávku možno potom upraviť individuálne. Odporúčaná dávka sa pohybuje od 2 do 7 mg/h. Maximálna dávka zvyčajne neprekračuje 8 (až 10) mg/h.
U pacientov so srdcovým zlyhaním môže byť nevyhnutné aplikovať vyššie dávky: do 10 mg/h a v ojedinelých prípadoch až do 50 mg/h.

Intrakoronárna aplikácia:
Zvyčajná dávka je 1 mg podaná vo forme bolusovej injekcie pred dilatáciou ciev balónikovým katétrom. Môžu sa podať ďalšie dávky, ktoré neprekročia dávku 5 mg v priebehu 30 minút.

Spôsob použitia

Liek sa má za aseptických podmienok zriediť hneď po otvorení. Zriedený roztok sa musí podať v priebehu 24 hodín.

Intravenózna/intrakoronárna aplikácia:
Liek je kompatibilný so všetkými infúznymi roztokmi podávanými v klinickej praxi, ako je napr. fyziologický roztok, 5-30 % roztok glukózy, Ringerov roztok, roztoky s obsahom humánneho albumínu.

Intravenózna aplikácia:
I.v. izosorbiddinitrát sa používa zriedený, ako aj neriedený vo forme kontinuálnej i.v. infúzie cez automatické infúzne zariadenie alebo neriedený pomocou injekčnej pumpy v nemocnici pri stálej kontrole kardiovaskulárnej funkcie.

Intrakoronárna aplikácia:
I.v. izosorbiddinitrát sa môže aplikovať injekčne priamo intrakoronárne podľa odporúčanej schémy.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže používať len v prípade, ak je to jednoznačne nevyhnutné a jedine pod priamym a nepretržitým dohľadom lekára.
Rozsah vylučovania izosorbiddinitrátu a jeho metabolitov do mlieka u ľudí sa nestanovil. Preto sa pri podávaní lieku dojčiacim ženám odporúča opatrnosť.
U detí bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Na minimalizáciu alebo zabránenie rizika rozvoja tolerancie sa liek nemá podávať nepretržite vo vysokých dávkach.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť reaktivitu pacienta do takej miery, že jeho schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje môže byť zhoršená. Tento účinok je zvýšený pri kombinácii s alkoholom.
Nepiť alkohol.
Uchovávať v suchu, pri teplote do 25 °C. Zriedený roztok sa má podať v priebehu 24 hodín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 2976823F-4971-4E32-B668-BF27009DE48F
Forma pre RX Injekčný roztok
Účinné látky izosorbiddinitrát
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...