KLACID SR

Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: Odporúčaná dávka klaritromycínu vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním je zvyčajne 500 mg (1 tableta) 1x denne spolu s jedlom. U závažnejších infekcií možno dávku zvýšiť na 1 000 mg (2 tablety) 1x denne. Dĺžka liečby: Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu. Liečba odontogénnych infekcií: Odporúčaná dávka je 500 mg 1x denne. Dĺžka liečby: 5 dní Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na 1/2. Keďže tableta sa nedá deliť, dávku 500 mg nie je možné znížiť, preto sa u týchto pacientov nesmie používať táto lieková forma. Dĺžka liečby: U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní. Spôsob použitia: Tablety sa užívajú s jedlom, celé, nerozhryznuté a nerozžuté. Tento liek sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Upozornenie: Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika neodporúča. Bezpečnosť klaritromycínu počas dojčenia nebola stanovená. Táto lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov. Deťom do 12 rokov sa podáva perorálna suspenzia. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 0,5 ml/s). U týchto pacientov možno použiť iné liekové formy klaritromycínu. Klaritromycín sa nesmie podávať súbežne so statínmi. Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu. U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Liek obsahuje sodík. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka klaritromycín
Forma Tableta s riadeným uvoľňovaním
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. 

Používa sa na liečbu infekcií, ako sú:

  • - infekcie dolných dýchacích ciest (napr. zápal priedušiek, zápal pľúc),
  • - infekcie horných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín),
  • - infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža).

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:
Odporúčaná dávka klaritromycínu vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním je zvyčajne 500 mg (1 tableta) 1x denne spolu s jedlom. U závažnejších infekcií možno dávku zvýšiť na 1 000 mg (2 tablety) 1x denne.

Dĺžka liečby:
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Liečba odontogénnych infekcií:
Odporúčaná dávka je 500 mg 1x denne. 

Dĺžka liečby:
5 dní 

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na 1/2. Keďže tableta sa nedá deliť, dávku 500 mg nie je možné znížiť, preto sa u týchto pacientov nesmie používať táto lieková forma.  

Dĺžka liečby:
U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú s jedlom, celé, nerozhryznuté a nerozžuté. Tento liek sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby.

Upozornenie:

Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika neodporúča.
Bezpečnosť klaritromycínu počas dojčenia nebola stanovená.
Táto lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov. Deťom do 12 rokov sa podáva perorálna suspenzia. 
U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 0,5 ml/s). U týchto pacientov možno použiť iné liekové formy klaritromycínu.
Klaritromycín sa nesmie podávať súbežne so statínmi.
Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu.
U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť. 
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje sodík. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 8AA1630D-4782-4CCD-98D3-76703F681BC1
Forma pre RX Tableta s riadeným uvoľňovaním
Účinné látky klaritromycín
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...