Kybernin P 500 IU

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie je individuálne. Začiatočná dávka sa vypočíta podľa nasledovného vzorca: Požadované jednotky = telesná hmotnosť [ kg] x (100 – aktuálna aktivita antitrombínu [%] x 2/3) Zvyčajná začiatočná dávka pri vrodenom nedostatku je 30-50 IU/kg. Potom sa dávkovanie, frekvencia a dĺžka trvania liečby má upraviť podľa biologických údajov a klinickej situácie. Aktivita antitrombínu má byť počas liečby udržiavaná nad 80 %, pokiaľ klinické údaje nevyžadujú inú účinnú hladinu. Pediatrická populácia: 40 – 60 IU antitrombínu na kg telesnej hmotnosti na deň v závislosti od stavu zrážanlivosti krvi. Ak to vyžaduje klinický stav, môžu byť v individuálnych prípadoch vyššie dávky. Aktivita antitrombínu sa musí potom sledovať častejšie a nesmie prekročiť 120 %. Spôsob použitia Prášok sa má úplne rozpustiť v dodanom rozpúšťadle za aseptickýchých podmienok. Získa sa číry alebo mierne opaleskujúci roztok. Na podávanie vo forme infúzie je vhodné ako riedidlo 5 % roztok ľudského albumínu. Na prípravu riedenia až do pomeru 1:5 sa môžu použiť nasledujúce roztoky: Ringerov laktátový roztok, fyziologický roztok chloridu sodného, 5 % roztok glukózy alebo polygelín. Liek sa podáva pomaly intravenózne injekciou alebo infúziou (max. 4 ml/min). Upozornenie Liek sa má podávať tehotným alebo dojčiacim ženám s nedostatkom antitrombínu len ak je to jednoznačne indikované. Vzhľadom na pozorované straty aktivity antitrombínu sa neodporúča použiť hydroxyetylový škrob (HES) ako rozpúšťadlo na infúzie. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, rozpúšťadlami a riedidlami okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Dopamín, dobutamín a furosemid sa nemajú podávať cez rovnaký venózny prístup. Liek obsahuje sodík. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka antitrombín III
Forma Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo antitrombín III, ktorý patrí do skupiny liekov pod názvom antitrombotiká. Používa sa na profylaxiu a liečbu tromboembolických komplikácií (poruchy spojené so zrážanlivosťou krvi) pri:

  • vrodenom nedostatku antitrombínu III
  • získanom nedostatku antitrombínu III

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne. Začiatočná dávka sa vypočíta podľa nasledovného vzorca: 
Požadované jednotky = telesná hmotnosť [ kg] x (100 – aktuálna aktivita antitrombínu [%] x 2/3)
Zvyčajná začiatočná dávka pri vrodenom nedostatku je 30-50 IU/kg.

Potom sa dávkovanie, frekvencia a dĺžka trvania liečby má upraviť podľa biologických údajov a klinickej situácie. Aktivita antitrombínu má byť počas liečby udržiavaná nad 80 %, pokiaľ klinické údaje nevyžadujú inú účinnú hladinu.

Pediatrická populácia:
40 – 60 IU antitrombínu na kg telesnej hmotnosti na deň v závislosti od stavu zrážanlivosti krvi. Ak to vyžaduje klinický stav, môžu byť v individuálnych prípadoch vyššie dávky. Aktivita antitrombínu sa musí potom sledovať častejšie a nesmie prekročiť 120 %.

Spôsob použitia

Prášok sa má úplne rozpustiť v dodanom rozpúšťadle za aseptickýchých podmienok. Získa sa číry alebo mierne opaleskujúci roztok. Na podávanie vo forme infúzie je vhodné ako riedidlo 5 % roztok ľudského albumínu. Na prípravu riedenia až do pomeru 1:5 sa môžu použiť nasledujúce roztoky: Ringerov laktátový roztok, fyziologický roztok chloridu sodného, 5 % roztok glukózy alebo polygelín.
Liek sa podáva pomaly intravenózne injekciou alebo infúziou (max. 4 ml/min).

Upozornenie

Liek sa má podávať tehotným alebo dojčiacim ženám s nedostatkom antitrombínu len ak je to jednoznačne indikované.
Vzhľadom na pozorované straty aktivity antitrombínu sa neodporúča použiť hydroxyetylový škrob (HES) ako rozpúšťadlo na infúzie. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, rozpúšťadlami a riedidlami okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Dopamín, dobutamín a furosemid sa nemajú podávať cez rovnaký venózny prístup.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 69D98357-9BFB-4A3A-8411-364A26FF846F
Forma pre RX Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok
Účinné látky antitrombín III
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...