Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Alternatívny produkt
Recenzie (0x)
Recenzie zákazníkov
Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.
Popis produktu
Popis produktu
Klaritromycín, účinná látka tohto lieku, je antibiotikum a patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Zastavuje rast niektorých druhov baktérií. Používa sa na liečbu infekcií spôsobených baktériami, ktoré sú citlivé na klaritromycín, napríklad:
- infekcií hrdla a prinosových dutín,
- infekcií dýchacieho systému ako je bronchitída (zápal priedušiek) a pneumónia (zápal pľúc),
- infekcií kože a mäkkých tkanív,
- žalúdočných vredov spôsobených baktériou Helicobacter pylori.
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy:
Dospelí a dospievajúci (12 rokov a starší)
Bežné dávkovanie: 250 mg 2x denne
Závažné infekcie: 500 mg 2x denne
Deti mladšie ako 12 rokov
Deti s telesnou hmotnosťou viac ako 30 kg: dávkovanie ako u dospelých
Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg: klaritromycín vo forme tabliet nie je vhodný pre týchto pacientov, odporúčajú sa iné liekové formy.
Dĺžka liečby: 6 - 14 dní a v liečbe sa musí pokračovať najmenej 2 dni po vymiznutí príznakov.
Pri infekciách spôsobených beta-hemolytickými streptokokmi má dĺžka liečby trvať najmenej 10 dní.
Eradikácia Helicobacter pylori u dospelých
U pacientov s gastroduodenálnymi vredmi spôsobenými infekciou H. pylori sa klaritromycín môže počas eradikačnej liečby podávať v dávke 500 mg 2x denne v kombinácii s amoxicilínom 1000 mg 2x a s omeprazolom 20 mg 2x denne.
Dĺžka liečby: 7 dní
Dávkovanie pri poruche funkcie obličiek
Pacienti s klírensínom kreatínu menším ako 30 ml/min: 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.
Liečba nemá byť dlhšia ako 14 dní.
Pacienti s poškodením pečene
Pri podávaní klaritromycínu pacientom s poškodením pečene je potrebná opatrnosť.
Spôsob použitia:
Liek je určený na perorálne použitie. Liek je potrebné zapiť dostatočným množstvom vody a užíva sa nezávisle od jedla.
Upozornenie:
Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a riziku neodporúča.
Klaritromycín sa vylučuje do ľudského materského mlieka. Bezpečnosť užívania počas dojčenia sa nestanovila.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg.
Klaritromycín sa nemá používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek spôsobuje zhoršenie zraku a rozmazané videnie, ktoré má vplyv na vedenie vozidiel a obsluhu strojov.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).