Lokren 20 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy: Obvyklá dávka je 20mg denne v oboch indikáciách. U niektorých pacientov aj od 10mg denne. Pri angíne pektoris v závislosti od klinickej odpovede môže byť denná dávka zvýšená na 40mg. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min) je odporúčaná počiatočná dávka 5 mg/deň (u dialyzovaných pacientov nezávisle od frekvencie a časového harmonogramu dialýzy dialyzovaných pacientov). Ak sa nedosiahne uspokojivá odpoveď, dávka môže byť zvýšená o 5 mg/deň každé dva týždne na maximálnu dávku 20 mg/deň. Starší pacienti: U pacientov náchylných na bradykardiu sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky na 5mg. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Určuje lekár. Liečba nesmie byť byť náhle prerušená. Dávka musí byť postupne znižovaná napr. počas jedného až dvoch týždňov. Spôsob použitia: Tablety sa užívaju v celku, v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Vzťah k jedlu sa neuvádza. Upozornenie: Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola sledovaná. Preto sa betaxolol u týchto pacientov neodporúča. Liek je kontraindikovaný pri ťažkej forme astmy a chronickej obštrukčnej chorobe pľúc. Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou. Betaxolol sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa. Dávka musí byť znížená, ak je srdcová frekvencia u pacienta v pokoji menej ako 50-55 úderov za minútu. Úvodné príznaky hypoglykémie môžu byť pri užívaní tohto lieku maskované. U športovcov sa má pozornosť sústrediť na to, že tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže spôsobiť pozitívnu reakciu testov počas antidopingovej kontroly. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, nakoľko sa môžu objaviť závraty a únava. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka betaxolóliumchlorid
Forma Filmom obalené tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo betaxolol, ktoré znižuje krvný tlak, spomaľuje srdcovú frekvenciu a znižuje spotrebu kyslíka v srdci. Používa sa na liečbu:

  • vysokého krvného tlaku (hypertenzie),
  • angíny pektoris (poruchy vznikajúce na podklade nedostatočného prekrvenia srdcového svalu),
  • ako sekundárna prevencia srdcového infarktu.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy: 

Obvyklá dávka je 20mg denne v oboch indikáciách. U niektorých pacientov aj od 10mg denne.
Pri angíne pektoris v závislosti od klinickej odpovede môže byť denná dávka zvýšená na 40mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min) je odporúčaná počiatočná dávka 5 mg/deň (u dialyzovaných pacientov nezávisle od frekvencie a časového harmonogramu dialýzy dialyzovaných pacientov).
Ak sa nedosiahne uspokojivá odpoveď, dávka môže byť zvýšená o 5 mg/deň každé dva týždne na maximálnu dávku 20 mg/deň.

Starší pacienti:
U pacientov náchylných na bradykardiu sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky na 5mg.

Dĺžka liečby:
Určuje lekár.

Ukončenie liečby:
Určuje lekár. Liečba nesmie byť byť náhle prerušená. Dávka musí byť postupne znižovaná napr. počas jedného až dvoch týždňov.

Spôsob použitia: 

Tablety sa užívaju v celku, v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie: 

Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola sledovaná. Preto sa betaxolol u týchto pacientov neodporúča.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej forme astmy a chronickej obštrukčnej chorobe pľúc.

Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou.
Betaxolol sa má  podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa.
Dávka musí byť znížená, ak je srdcová frekvencia u pacienta v pokoji menej ako 50-55 úderov za minútu.
Úvodné príznaky hypoglykémie môžu byť pri užívaní tohto lieku maskované. 
U športovcov sa má pozornosť sústrediť na to, že tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže spôsobiť pozitívnu reakciu testov počas antidopingovej kontroly.

Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, nakoľko sa môžu objaviť závraty a únava.
Liek obsahuje laktózu.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 6FE13EDA-A23D-4EDB-AA2D-F52B1D7E6A6E
Forma pre RX Filmom obalené tablety
Účinné látky betaxolóliumchlorid
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...