Ludiomil 25

Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre podanie dávok, ktoré sa nedajú podať touto silou lieku, sú dostupné iné sily lieku. Dávkovací režim sa má stanoviť individuálne a upraviť podľa stavu a odpovede pacienta. Odporúčaná dávka je 75-150 mg denne. Denná dávka začať na 25 mg (1-3x denne) alebo 75 mg (1x denne) a potom môže byť postupne titrovaná po najúčinnejšiu dávku. Denné dávky vyššie ako 150 mg sa neodporúčajú. Starší pacienti (vo veku nad 60 rokov) Odporúčajú sa nižšie dávky, na začiatku 25 mg 1x denne. Dennú dávku možno postupne po malých množstvách zvýšiť až na 25 mg 3x denne alebo 75 mg 1x denne v závislosti od znášanlivosti a odpovede. Ukončenie liečby Dávkovanie sa má znižovať tak rýchlo, ako je to možné, avšak náhle vysadenie lieku či zníženie dávky sa môže spájať s negatívnymi symptómami (pozri SPC, časť 4.8) a je potrebné sa mu vyhnúť. Spôsob použitia Tablety sa majú prehĺtať celé s dostatočným množstvom tekutiny. Deliaca ryha slúži len na uľahčenie lámania tablety, aby sa ľahšie prehĺtala – nie na rozdelenie na 2 rovnaké dávky. Upozornenie Počas liečby má byť pacient pod dohľadom lekára. Liek sa nemá podávať tehotným ženám, iba ak je to jednoznačne potrebné. V prípade podávania počas tehotenstva sa má vysadiť aspoň 7 týždňov pred predpokladaným termínom pôrodu. Matky užívajúce liek nemajú dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich sa nestanovila.a použitie lieku v tejto vekovej skupine sa neodporúča. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. Nesmie sa podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. Kontraindikované pri akútnej otrave alkoholom, hypnotikami alebo psychotropnými látkami. Pacientov, obzvlášť s vysokým rizikom samovražedných myšlienok, je potrebné hlavne na začiatku liečby a po zmene dávkovania starostlivo monitorovať. Súbežná elektrokonvulzívna liečba sa má podať len pod starostlivým dohľadom. Počas dlhodobej liečby sa odporúčajú pravidelné prehliadky chrupu. V prípade priameho vystavenia slnečnému žiareniu majú pacienti nosiť slnečné okuliare a chrániť sa vhodným odevom. V prípade výskytu neostrého videnia, závratov, somnolencie a iných CNS symptómov nemajú pacienti viesť vozidlo, obsluhovať stroje alebo vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka maprotilín
Forma Filmom obalené tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo maprotilín, ktoré patrí do skupiny tetracyklických antidepresív. 

Používa sa na liečbu:

  • dystýmie a depresie,
  • porúch nálady (bipolárna afektívna porucha), 
  • somatoformných porúch (somatizovaná porucha, hypochondrická porucha),
  • iných úzkostných porúch (zmiešaná úzkostná a depresívna porucha),
  • iných neurotických (neurasténia) porúch.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie dávok, ktoré sa nedajú podať touto silou lieku, sú dostupné iné sily lieku. 

Dávkovací režim sa má stanoviť individuálne a upraviť podľa stavu a odpovede pacienta.
Odporúčaná dávka je 75-150 mg denne. Denná dávka začať na 25 mg (1-3x denne) alebo 75 mg (1x denne) a potom môže byť postupne titrovaná po najúčinnejšiu dávku. Denné dávky vyššie ako 150 mg sa neodporúčajú.

Starší pacienti (vo veku nad 60 rokov)
Odporúčajú sa nižšie dávky, na začiatku 25 mg 1x denne. Dennú dávku možno postupne po malých množstvách zvýšiť až na 25 mg 3x denne alebo 75 mg 1x denne v závislosti od znášanlivosti a odpovede.

Ukončenie liečby
Dávkovanie sa má znižovať tak rýchlo, ako je to možné, avšak náhle vysadenie lieku či zníženie dávky sa môže spájať s negatívnymi symptómami (pozri SPC, časť 4.8) a je potrebné sa mu vyhnúť.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehĺtať celé s dostatočným množstvom tekutiny. Deliaca ryha slúži len na uľahčenie lámania tablety, aby sa ľahšie prehĺtala – nie na rozdelenie na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Počas liečby má byť pacient pod dohľadom lekára.
Liek sa nemá podávať tehotným ženám, iba ak je to jednoznačne potrebné.
V prípade podávania počas tehotenstva sa má vysadiť aspoň 7 týždňov pred predpokladaným termínom pôrodu.
Matky užívajúce liek nemajú dojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich sa nestanovila.a použitie lieku v tejto vekovej skupine sa neodporúča.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Nesmie sa podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Kontraindikované pri akútnej otrave alkoholom, hypnotikami alebo psychotropnými látkami.
Pacientov, obzvlášť s vysokým rizikom samovražedných myšlienok, je potrebné hlavne na začiatku liečby a po zmene dávkovania starostlivo monitorovať. 
Súbežná elektrokonvulzívna liečba sa má podať len pod starostlivým dohľadom.
Počas dlhodobej liečby sa odporúčajú pravidelné prehliadky chrupu.
V prípade priameho vystavenia slnečnému žiareniu majú pacienti nosiť slnečné okuliare a chrániť sa vhodným odevom.
V prípade výskytu neostrého videnia, závratov, somnolencie a iných CNS symptómov nemajú pacienti viesť vozidlo, obsluhovať stroje alebo vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 2DEE6032-43FA-4FB2-A321-6ACFEA4A767E
Forma pre RX Filmom obalené tablety
Účinné látky maprotilín
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...