Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Alternatívny produkt

Recenzie (0x)
Recenzie zákazníkov
Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.
Popis produktu
Popis produktu
Injekčný roztok sa používa na znecitlivenie (anestéziu) častí tela. Používa sa na zastavenie bolesti alebo poskytnutie úľavy od bolesti. Môže sa použiť na:
- Znecitlivenie častí tela v priebehu operácie u dospelých a detí starších ako 12 rokov.
- Uľavu od bolesti u dospelých, dojčiat a detí starších ako 1 rok.
Používa sa niekoľkými spôsobmi:
- - injekcia roztoku do tkanív, kde sa operácia uskutoční,
- - vstrekovanie okolo nervu alebo skupiny nervov vedúcich k oblasti tela, kde sa má operácia vykonať, napr. injekcia do podpazušia pred operáciou, na predlaktí alebo ruke,
- - injekcia do chrbtovej oblasti, keď je potrebné znecitlivieť niektoré časti tela.
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml injekčného roztoku obsahuje 2,5 mg alebo 5 mg bupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 2,22 mg bupivakaínu alebo 4,44 mg bupivakaínu.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
V tabuľke 1 SPC časť 4.2, je uvedený návod na dávkovanie pri najpoužívanejších technikách lokálnej anestézie u priemerného dospelého človeka. Pri výpočte optimálnej dávky lokálneho anestetika sú veľmi dôležité klinické skúsenosti lekára a znalosť fyzického stavu pacienta. Majú sa použiť najnižšie dávky lokálneho anestetika potrebné na dosiahnutie adekvátnej anestézie.
Pediatrická populácia od 1 do 12 rokov
Dávky uvedené v tabuľke 2 SPC časť 4.2, sa majú považovať za odporúčané dávky pre detských pacientov. U detí s vyššou hmotnosťou je často potrebné dávku znížiť. Pre adekvátnu analgéziu sa má použiť najnižšia požadovaná dávka.
Spôsob použitia:
Injekčný roztok sa podáva kontinuálnou infúziou alebo bolusovou injekciou.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia po zváženi lekára.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku < 1 rok nebola stanovená.
Je potrebná zvýšená opatrnosť u starších pacientov, u pacientov s paciálnym alebo kompletným blokom vedenia srdcového vzruchu v myokarde, u pacientov s pokročilým ochorením pečene alebo ťažkou renálnou dysfunkciou a u pacientok v pokročilom štádiu tehotenstva.
Pacienti súbežne liečení antiarytmikami III. triedy majú byť starostlivo sledovaní, nakoľko účinky na srdce môžu byť aditívne.
Epidurálna anestézia môže viesť k hypotenzii a bradykardii.
Lekári majú byť školení v príslušnej technike, ktorá sa bude aplikovať, ako aj v oblasti diagnostiky a liečby prejavov nežiaducich účinkov, systémovej toxicity lokálnych anestetík a iných komplikácií.
Lokálne anestetiká môžu dočasne zhoršovať lokomóciu a pozornosť.
Roztok sa má použiť ihneď po otvorení liekovky.
Uchovávajte pri teplote do 25°C. Neuchovávajte v mrazničke.
Nespotrebované zvyšky roztokov sa musia zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
