MEGESIN 160 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy Príslušné dávkovanie u každého pacienta určí vždy individuálne lekár. Pre každú z nasledovných indikácií je na zistenie efektívnosti terapie potrebné minimálne 2-mesačné kontinuálne podávanie lieku v nasledovných dávkach: Karcinóm prsníka: 160 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach). Karcinóm endometria: 40-320 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach). Anorexia alebo strata hmotnosti: 400-800 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach). Spôsob použitia Tablety sa prehltnú a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vzťah k jedlu sa neuvádza. Upozornenie Liek je kontraindikovaný ako diagnostický test na tehotenstvo. Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia. Ženu, ktorá užíva liek počas prvých 4 mesiacov tehotenstva, je potrebné upozorniť na možné riziká. Ženám v reprodukčnom veku sa počas liečby odporúča zabrániť otehotneniu používaním vhodnej antikoncepcie. Liek sa sa neodporúča používať u detí. U pacientov s tromboflebitídou a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene v anamnéze je potrebná zvýšená opatrnosť. Pacientov liečených na recidivujúci alebo metastázujúci karcinóm je potrebné starostlivo monitorovať. Liek obsahuje laktózu. Uchovávať pri teplote 15 °C - 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka nomegestrolacetát
Forma Tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo megestrol.

Používa na:

  • liečbu pokročilých rakovinových nádorov prsníka a sliznice maternice.

U mužov a žien používa tiež na liečbu:

  • anorexie alebo straty hmotnosti, pokiaľ tieto poruchy vznikli na základe zhubného nádoru alebo AIDS.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Príslušné dávkovanie u každého pacienta určí vždy individuálne lekár.

Pre každú z nasledovných indikácií je na zistenie efektívnosti terapie potrebné minimálne 2-mesačné kontinuálne podávanie lieku v nasledovných dávkach:
Karcinóm prsníka: 160 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).
Karcinóm endometria: 40-320 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).
Anorexia alebo strata hmotnosti: 400-800 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie
Liek je kontraindikovaný ako diagnostický test na tehotenstvo.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia. Ženu, ktorá užíva liek počas prvých 4 mesiacov tehotenstva, je potrebné upozorniť na možné riziká.
Ženám v reprodukčnom veku sa počas liečby odporúča zabrániť otehotneniu používaním vhodnej antikoncepcie.
Liek sa sa neodporúča používať u detí.
U pacientov s tromboflebitídou a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene v anamnéze je potrebná zvýšená opatrnosť.
Pacientov liečených na recidivujúci alebo metastázujúci karcinóm je potrebné starostlivo monitorovať.
Liek obsahuje laktózu.
Uchovávať pri teplote 15 °C - 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 9B553B67-7B5F-4602-ABF7-028CD3B8F3B3
Forma pre RX Tablety
Účinné látky nomegestrolacetát
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...