OLICLINOMEL N4-550 E

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie závisí od výdaja energie, klinického stavu, telesnej hmotnosti pacienta a schopnosti metabolizovať zložky lieku, ako aj od ďalších zdrojov energie alebo bielkovín podávaných perorálne/enterálne. Podávanie môže pokračovať tak dlho, pokiaľ je to vzhľadom ku klinickému stavu pacienta potrebné. U dospelých a pediatrických pacientov sa nemá prekročiť odporúčaná denná dávka. Vzhľadom k stabilnému zloženiu viackomorových vakov, nie je možné súčasne pokryť všetky nutričné potreby pacienta. Môžu nastať klinické situácie, kedy pacient vyžaduje iné množstvo živín ako je v stabilnom zložení vaku. Dospelí Potreba: Priemerná potreba dusíka je 0,16-0,35 g/kg/deň (približne 1-2 g aminokyselín/kg/deň). Energetická potreba sa líši v závislosti od nutričného stavu pacienta a miery katabolizmu. V priemere je to 20-40 kcal/kg/deň. Maximálna denná dávka: Maximálna denná dávka je 40 ml/kg telesnej hmotnosti (ekvivalentné 0,88 g aminokyselín, 3,2 g glukózy, 0,8 g lipidov, 0,84 mmol sodíka a 0,64 mmol draslíka na kg), t.j. 2800 ml infúznej emulzie pre pacienta s telesnou hmotnosťou 70 kg. Maximálna rýchlosť podávania infúzie: Všeobecne platí, že sa nemá prekročiť rýchlosť podávania infúznej i.v. emulzie 3,0 ml/kg/hod, t.j. 0,06 g aminokyselín, 0,24 g glukózy a 0,06 g lipidov na kg/hod. Všeobecne platí, že sa nemá prekročiť rýchlosť infúzie 0,1 g/kg/hod aminokyselín a/alebo 0,25 g/kg/hod glukózy a/alebo 0,15 g/kg/hod lipidov. Výnimku tvoria špeciálne prípady. Pediatrická populácia vo veku 2 - 11 rokov, deti a dospievajúci vo veku 12 - 18 rokov Dávkovanie je založené na príjme tekutín a dennej potrebe dusíka. Tieto dávky sa majú upraviť s ohľadom na stav hydratácie dieťaťa. Maximálna denná dávka a maximálna rýchlosť podávania infúzie sú uvedené v tabuľkách, viď SPC časť 4.2 Spôsob použitia Len na jednorazové použitie. Po otvorení vaku sa odporúča obsah ihneď spotrebovať a neuchovávať pre následnú infúziu. Po príprave je zmes homogénna tekutina, mliečneho vzhľadu. Návod na prípravu infúznej i.v. emulzie a zaobchádzanie s ňou, viď SPC, časť 6.6. Na intravenózne (i.v.) podanie do centrálnej alebo periférnej žily. Odporúčané trvanie podávania infúzie s parenterálnou výživou je 12-24 hodín. Rýchlosť podávania sa má prispôsobiť veľkosti podávanej dávky, charakteristike konečnej infúznej zmesi, dennému príjmu tekutín a dĺžke trvania infúzie. Za bežných okolností sa má rýchlosť podávania postupne zvyšovať počas prvej hodiny. Upozornenie Lekár musí zvážiť pomer medzi rizikami a prínosmi skôr, ako túto emulziu podá tehotným alebo dojčiacim ženám. U nedonosených novorodencov, dojčiat a detí mladších ako 2 roky je liek kontraindikovaný. U pacientov s hepatálnou insuficiencou sa odporúča opatrnosť, potrebné sú pravidelné klinické a laboratórne testy, hlavne testy sledujúce funkčné parametre pečene, hladinu krvnej glukózy, hladiny elektrolytov a triglyceridov. U pacientov s renálnou insuficienciou sa odporúča opatrnosť, hladina tekutín, triglyceridov a elektrolytov sa má u týchto pacientov dôkladne sledovať. Pri precitlivenosti na vaječné, sójové alebo arašidové bielkoviny je liek kontraindikovaný. Do žiadnej z troch komôr vaku alebo do pripravenej emulzie sa nesmú pridávať iné lieky alebo látky bez toho, aby sa najprv overila ich kompatibilita a stabilita výsledného lieku (viď SPC, časť 6.2 a 6.6). Neuchovávať v mrazničke. Uchovávanie rekonštituovanej emulzie, viď SPC, časť 6.3. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka chlorid draselný, chlorid horečnatý hexahydrát, chlorid vápenatý dihydrát, glukóza bezvodá, glycín, L-alanín, L-arginín, L-fenylalanín, L-histidín, L-izoleucín, L-leucín, L-metionín, L-serín, L-treonín, L-tryptofán, L-tyrozín, L-valín, lyzín, nátriumglycerofosfát pentahydrát, octan sodný (nátriumacetát) trihydrát, prolín, zmes čisteného olivového a sójového oleja (80:20)
Forma Infúzna intravenózna emulzia
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek je infúzna emulzia. Je dodávaná v 3 komorových vakoch. Jedna komora obsahuje roztok glukózy s vápnikom, druhá komora obsahuje emulziu lipidov a tretia komora obsahuje roztok aminokyselín s elektrolytmi.

Liek sa používa u dospelých a detí starších ako dva roky na zaistenie výživy podávanej hadičkou do žily v prípade, keď obvyklé prijímanie potravy ústami nie je vhodné. Musí sa používať výhradne pod lekárskym dohľadom. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od výdaja energie, klinického stavu, telesnej hmotnosti pacienta a schopnosti metabolizovať zložky lieku, ako aj od ďalších zdrojov energie alebo bielkovín podávaných perorálne/enterálne. Podávanie môže pokračovať tak dlho, pokiaľ je to vzhľadom ku klinickému stavu pacienta potrebné.
U dospelých a pediatrických pacientov sa nemá prekročiť odporúčaná denná dávka. Vzhľadom k stabilnému zloženiu viackomorových vakov, nie je možné súčasne pokryť všetky nutričné potreby pacienta. Môžu nastať klinické situácie, kedy pacient vyžaduje iné množstvo živín ako je v stabilnom zložení vaku.

Dospelí
Potreba:
Priemerná potreba dusíka je 0,16-0,35 g/kg/deň (približne 1-2 g aminokyselín/kg/deň). Energetická potreba sa líši v závislosti od nutričného stavu pacienta a miery katabolizmu. V priemere je to 20-40 kcal/kg/deň.

Maximálna denná dávka:
Maximálna denná dávka je 40 ml/kg telesnej hmotnosti (ekvivalentné 0,88 g aminokyselín, 3,2 g glukózy, 0,8 g lipidov, 0,84 mmol sodíka a 0,64 mmol draslíka na kg), t.j. 2800 ml infúznej emulzie pre pacienta s telesnou hmotnosťou 70 kg.

Maximálna rýchlosť podávania infúzie:
Všeobecne platí, že sa nemá prekročiť rýchlosť podávania infúznej i.v. emulzie 3,0 ml/kg/hod, t.j. 0,06 g aminokyselín, 0,24 g glukózy a 0,06 g lipidov na kg/hod.
Všeobecne platí, že sa nemá prekročiť rýchlosť infúzie 0,1 g/kg/hod aminokyselín a/alebo 0,25 g/kg/hod glukózy a/alebo 0,15 g/kg/hod lipidov. Výnimku tvoria špeciálne prípady.

Pediatrická populácia vo veku 2 - 11 rokov, deti a dospievajúci vo veku 12 - 18 rokov
Dávkovanie je založené na príjme tekutín a dennej potrebe dusíka. Tieto dávky sa majú upraviť s ohľadom na stav hydratácie dieťaťa.
Maximálna denná dávka a maximálna rýchlosť podávania infúzie sú uvedené v tabuľkách, viď SPC časť 4.2

Spôsob použitia

Len na jednorazové použitie. Po otvorení vaku sa odporúča obsah ihneď spotrebovať a neuchovávať pre následnú infúziu. Po príprave je zmes homogénna tekutina, mliečneho vzhľadu.
Návod na prípravu infúznej i.v. emulzie a zaobchádzanie s ňou, viď SPC, časť 6.6.

Na intravenózne (i.v.) podanie do centrálnej alebo periférnej žily. Odporúčané trvanie podávania infúzie s parenterálnou výživou je 12-24 hodín. Rýchlosť podávania sa má prispôsobiť veľkosti podávanej dávky, charakteristike konečnej infúznej zmesi, dennému príjmu tekutín a dĺžke trvania infúzie. Za bežných okolností sa má rýchlosť podávania postupne zvyšovať počas prvej hodiny.

Upozornenie

Lekár musí zvážiť pomer medzi rizikami a prínosmi skôr, ako túto emulziu podá tehotným alebo dojčiacim ženám.
U nedonosených novorodencov, dojčiat a detí mladších ako 2 roky je liek kontraindikovaný.
U pacientov s hepatálnou insuficiencou sa odporúča opatrnosť, potrebné sú pravidelné klinické a laboratórne testy, hlavne testy sledujúce funkčné parametre pečene, hladinu krvnej glukózy, hladiny elektrolytov a triglyceridov.
U pacientov s renálnou insuficienciou sa odporúča opatrnosť, hladina tekutín, triglyceridov a elektrolytov sa má u týchto pacientov dôkladne sledovať.
Pri precitlivenosti na vaječné, sójové alebo arašidové bielkoviny je liek kontraindikovaný.
Do žiadnej z troch komôr vaku alebo do pripravenej emulzie sa nesmú pridávať iné lieky alebo látky bez toho, aby sa najprv overila ich kompatibilita a stabilita výsledného lieku (viď SPC, časť 6.2 a 6.6).
Neuchovávať v mrazničke. Uchovávanie rekonštituovanej emulzie, viď SPC, časť 6.3.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód AF5D0BA3-91D7-476B-BA26-5CE8C1956060
Forma pre RX Infúzna intravenózna emulzia
Účinné látky chlorid draselný, chlorid horečnatý hexahydrát, chlorid vápenatý dihydrát, glukóza bezvodá, glycín, L-alanín, L-arginín, L-fenylalanín, L-histidín, L-izoleucín, L-leucín, L-metionín, L-serín, L-treonín, L-tryptofán, L-tyrozín, L-valín, lyzín, nátriumglycerofosfát pentahydrát, octan sodný (nátriumacetát) trihydrát, prolín, zmes čisteného olivového a sójového oleja (80:20)
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...