PENDEPON COMPOSITUM

Dávkovanie a dávkovacie schémy Jedna injekčná liekovka obsahuje benzatín-benzylpenicilín 1 200 000 IU a monohydrát prokaín-benzylpenicilínu 300 000 IU. Na prevenciu streptokokových nákaz a recidív reumatickej horúčky: Aplikuje sa vždy po 14 - 18 dňoch dávka 1 500 000 IU. Pokiaľ počas dlhodobej prevencie prepukne akútne streptokokové ochorenie, treba ihneď začať liečbu krátkodobými penicilínmi trvajúcu 7 dní. Pri sanácii bacilonosičov betahemolytického streptokoka sa podá jedna injekcia lieku každých 14 dní. Syfilis: Liečba skorých štádií u dospelých (primárna, sekundárna a latentná fáza trvajúca menej ako rok) jednorazovo 3 000 000 IU. Liečba neskorých štádií (latentná fáza trvajúca dlhšie ako rok, kardiovaskulárny syfilis) 3 000 000 IU týždenne počas 3 týždňov (celkom 9 mil. IU). Spôsob použitia Liek sa aplikuje ako suspenzia silnejšou vnútrosvalovou ihlou hlboko intragluteálne (do sedacieho svalu) do vonkajšieho horného kvadrantu M. glutaeus maximus. Deťom sa podáva do M. femoris lateralis. Odporúča sa pred injekciou aspiráciou preveriť správne umiestnenie kanyly vo svalstve. Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6 SPC. Upozornenie V 1. trimestri tehotenstva sa liek podáva len pokiaľ je to nevyhnutné. Liek sa nehodí na liečbu akútnych infekcií. Intravenózna aplikácia lieku je absolútne zakázaná! Je potrebná opatrnosť pri podávaní lieku pacientom s akoukoľvek alergiou a pri bronchiálnej astme. Liek spôsobuje falošne pozitívne testy na bielkoviny a cukor v moči. Hladinu penicilínu v krvi zvyšuje súčasné podávanie salicylátov a vitamínu C. Liek obsahuje lecitín. Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka benzatín-benzylpenicilín, prokaínbenzylpenicilín monohydrát
Forma Prášok na injekčnú suspenziu
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje zmes málo a veľmi málo rozpustnej soli benzylpenicilínu, vhodnej predovšetkým na prevenciu streptokokovej infekcie u pacientov ohrozených reumatickou horúčkou. Antimikrobiálne spektrum liečiva je zhodné so spektrom benzylpenicilínu.

Liek veľmi dobre pôsobí na pyogénne a ostatné hemolytické streptokoky, pneumokoky, gonokoky a meningokoky, korynebaktérie, listérie, Erysipelothrix insidiosa, bacil antraxu, aktinomycéty, klostrídiá tetanu i anaeróbnych traumatóz, moraxely, Treponema pallidum a na väčšinu kmeňov leptospir. Používa sa aj pri:

  •     prevencii streptokokových nákaz osôb ohrozených reumatickou horúčkou
  •     liečbe bacilonosičov betahemolytického streptokoka
  •     syfilise

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Jedna injekčná liekovka obsahuje benzatín-benzylpenicilín 1 200 000 IU a monohydrát prokaín-benzylpenicilínu 300 000 IU.

Na prevenciu streptokokových nákaz a recidív reumatickej horúčky:
Aplikuje sa vždy po 14 - 18 dňoch dávka 1 500 000 IU. Pokiaľ počas dlhodobej prevencie prepukne akútne streptokokové ochorenie, treba ihneď začať liečbu krátkodobými penicilínmi trvajúcu 7 dní. Pri sanácii bacilonosičov betahemolytického streptokoka sa podá jedna injekcia lieku každých 14 dní.

Syfilis:
Liečba skorých štádií u dospelých (primárna, sekundárna a latentná fáza trvajúca menej ako rok) jednorazovo 3 000 000 IU.
Liečba neskorých štádií (latentná fáza trvajúca dlhšie ako rok, kardiovaskulárny syfilis) 3 000 000 IU týždenne počas 3 týždňov (celkom 9 mil. IU).

Spôsob použitia

Liek sa aplikuje ako suspenzia silnejšou vnútrosvalovou ihlou hlboko intragluteálne (do sedacieho svalu) do vonkajšieho horného kvadrantu M. glutaeus maximus. Deťom sa podáva do M. femoris lateralis. Odporúča sa pred injekciou aspiráciou preveriť správne umiestnenie kanyly vo svalstve.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6 SPC.

Upozornenie

V 1. trimestri tehotenstva sa liek podáva len pokiaľ je to nevyhnutné.
Liek sa nehodí na liečbu akútnych infekcií. Intravenózna aplikácia lieku je absolútne zakázaná!
Je potrebná opatrnosť pri podávaní lieku pacientom s akoukoľvek alergiou a pri bronchiálnej astme.
Liek spôsobuje falošne pozitívne testy na bielkoviny a cukor v moči.
Hladinu penicilínu v krvi zvyšuje súčasné podávanie salicylátov a vitamínu C.
Liek obsahuje lecitín.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód FA524760-06A8-4123-AEB2-91505E6B36DE
Forma pre RX Prášok na injekčnú suspenziu
Účinné látky benzatín-benzylpenicilín, prokaínbenzylpenicilín monohydrát
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...