Phenaemaletten

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie závisí od povahy a závažnosti ochorenia. Dospelí: 1 – 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Vzhľadom na vysokú variabilitu rýchlosti metabolizmu medzi jednotlivcami môže byť v ďalšom priebehu liečby potrebné upraviť udržiavaciu dávku. Najvyššia jednotlivá dávka je 400 mg, pričom najvyššia celková denná dávka je 800 mg fenobarbitalu. Pediatrická populácia: 3 – 4 mg/kg telesnej hmotnosti. Novorodenci a deti do 6 týždňov potrebujú vyššiu úvodnú dávku, ktorá sa zvyčajne podáva vo forme pomalej i.v. infúzie. V tejto vekovej skupine udržiavacie dávky 3 ‑ 4 mg/kg telesnej hmotnosti/deň udržia sérové koncentrácie. U detí od 6 týždňov do 1 roka sa môže zvýšiť začiatočná dávka na udržiavaciu dávku do 8 mg/kg telesnej hmotnosti/deň. Vzhľadom na vysokú variabilitu rýchlosti metabolizmu medzi jednotlivcami môže byť v ďalšom priebehu liečby potrebné upraviť udržiavaciu dávku. U starších pacientov, u pacientov s pečeňovou alebo obličkovou dysfunkciou môže byť potrebné zníženie dávky. U pacientov s peritoneálnou dialýzou je potrebné upravenie dávky. O dĺžke liečby rozhoduje ošetrujúci lekár podľa priebehu ochorenia. Spôsob použitia Tablety sa zapíjajú tekutinou (približne 1 pohár vody), a rozdelia sa do 2 denných dávok. Deliaca ryha umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky. Upozornenie: U tehotných žien, ak sa podávanie fenobarbitalu považuje za nevyhnutné, má sa podávať najnižšia možná dávka zamedzujúca záchvatom. Ženy liečené vysokými dávkami fenobarbitalu nemajú dojčiť. U žien liečených nízkymi dávkami fenobarbitalu zvyčajne nie je potrebné dojčenie ukončiť, iba ak sa objaví nadmerný útlm alebo neochota piť u dojčaťa, odstavenie je potrebné. Užívanie lieku je kontraindikované u pacientov so závažnou dysfunkciou pečene. Pri symptomatickej forme liečby musí byť fenobarbital podávaný nepretržite, po jeho vysadení sa záchvaty môžu vrátiť v zhoršenej forme, dokonca sa môže objaviť status epilepticus. Liečba sa nesmie náhle vysadiť, ale postupne, pomalým znižovaním dávok. Po dlhodobejšom užívaní fenobarbitalu vzniknúť závislosť. Pri dlhodobejšej liečbe fenobarbitalom je potrebné pravidelné vyšetrenie krvného obrazu, hladiny alkalickej fosfatázy, ako aj funkcie pečene a obličiek. Počas liečby je potrebné vyhýbať sa intenzívnemu vystaveniu slnečnému žiareniu, kvôli možnosti zvýšenej citlivosti kože na svetlo. Konzumácia alkoholu je počas liečby prísne zakázaná. Liek môže ovplyvňovať pozornosť. Už počas prvých dní liečby je potrebné prestať viesť vozidlá, obsluhovať strojové zariadenia a vykonávať iné nebezpečné činnosti. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka fenobarbital
Forma Tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Fenobarbital (liečivo lieku) účinkuje na centrálny nervový systém. So zvyšujúcou dávkou sa tlmiaci účinok mení na hypnotický až narkotický. Okrem toho má fenobarbital výrazný antikonvulzívny (protikŕčový) účinok.

Liek sa používa

  • na liečbu rozličných foriem epilepsie:
  • grand mal (veľký záchvat)
  • impulzívny petit mal (malý záchvat)
  • na prevenciu záchvatov typu grand mal (veľký záchvat) pri záchvatoch petit mal (malý záchvat)v detskom veku.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od povahy a závažnosti ochorenia.

Dospelí: 1 – 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Vzhľadom na vysokú variabilitu rýchlosti metabolizmu medzi jednotlivcami môže byť v ďalšom priebehu liečby potrebné upraviť udržiavaciu dávku. Najvyššia jednotlivá dávka je 400 mg, pričom najvyššia celková denná dávka je 800 mg fenobarbitalu.

Pediatrická populácia: 3 – 4 mg/kg telesnej hmotnosti.
Novorodenci a deti do 6 týždňov potrebujú vyššiu úvodnú dávku, ktorá sa zvyčajne podáva vo forme pomalej i.v. infúzie. V tejto vekovej skupine udržiavacie dávky 3 ‑ 4 mg/kg telesnej hmotnosti/deň udržia sérové koncentrácie.
U detí od 6 týždňov do 1 roka sa môže zvýšiť začiatočná dávka na udržiavaciu dávku do 8 mg/kg telesnej hmotnosti/deň.
Vzhľadom na vysokú variabilitu rýchlosti metabolizmu medzi jednotlivcami môže byť v ďalšom priebehu liečby potrebné upraviť udržiavaciu dávku.

U starších pacientov, u pacientov s pečeňovou alebo obličkovou dysfunkciou môže byť potrebné zníženie dávky.
U pacientov s peritoneálnou dialýzou je potrebné upravenie dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje ošetrujúci lekár podľa priebehu ochorenia. 

Spôsob použitia

Tablety sa zapíjajú tekutinou (približne 1 pohár vody), a rozdelia sa do 2 denných dávok. Deliaca ryha umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie:

U tehotných žien, ak sa podávanie fenobarbitalu považuje za nevyhnutné, má sa podávať najnižšia možná dávka zamedzujúca záchvatom.
Ženy liečené vysokými dávkami fenobarbitalu nemajú dojčiť. U žien liečených nízkymi dávkami fenobarbitalu zvyčajne nie je potrebné dojčenie ukončiť, iba ak sa objaví nadmerný útlm alebo neochota piť u dojčaťa, odstavenie je potrebné.
Užívanie lieku je kontraindikované u pacientov so závažnou dysfunkciou pečene. 
Pri symptomatickej forme liečby musí byť fenobarbital podávaný nepretržite, po jeho vysadení sa záchvaty môžu vrátiť v zhoršenej forme, dokonca sa môže objaviť status epilepticus.
Liečba sa nesmie náhle vysadiť, ale postupne, pomalým znižovaním dávok. Po dlhodobejšom užívaní fenobarbitalu vzniknúť závislosť.
Pri dlhodobejšej liečbe fenobarbitalom je potrebné pravidelné vyšetrenie krvného obrazu, hladiny alkalickej fosfatázy, ako aj funkcie pečene a obličiek.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa intenzívnemu vystaveniu slnečnému žiareniu, kvôli možnosti zvýšenej citlivosti kože na svetlo.
Konzumácia alkoholu je počas liečby prísne zakázaná.
Liek môže ovplyvňovať pozornosť. Už počas prvých dní liečby je potrebné prestať viesť vozidlá, obsluhovať strojové zariadenia a vykonávať iné nebezpečné činnosti.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód A56F2D40-AA49-4EDC-B1EE-F349F801EA55
Forma pre RX Tablety
Účinné látky fenobarbital
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...