PREZISTA 600 mg

Liek obsahuje liečivo darunavir. Liek je antiretrovírusový liek používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV). Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok lieku spočíva v znížení množstva HIV v organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia imunitného systému a zníži sa riziko vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí pacienti liečení ART
Odporúčané dávka: 600 mg 2x denne súčasne so 100 mg ritonaviru 2x denne.

Dospelí pacienti predtým neliečení ART
Odporúčané dávkovanie je uvedené v SPC liekov so silou tabliet 400 mg a 800 mg.

Pediatrickí pacienti predtým neliečení ART (vo veku 3 až 17 rokov a s hmotnosťou najmenej 15 kg)
≥ 15 kg až < 30 kg: 600 mg darunavir/100 mg ritonavir 1x denne
≥ 30 kg až < 40 kg: 675 mg darunavir/100 mg ritonavir jedenkrát denne
≥40 kg: 800 mg darunavir/100 mg ritonavir jedenkrát denne

Pediatrickí pacienti liečení ART (vo veku 3 až 17 rokov a s hmotnosťou najmenej 15 kg)
Dávka (jedenkrát denne s jedlom)
≥ 15 kg–< 30 kg: 600 mg darunavir/100 mg ritonavir 1x denne
≥ 30 kg–< 40 kg: 675 mg darunavir/100 mg ritonavir 1x denne
≥ 40 kg: 800 mg darunavir/100 mg ritonavir 1x denne
Dávka (dvakrát denne s jedlom)
≥ 15 kg–< 30 kg: 375 mg darunavir/50 mg ritonavir 2x denne
≥ 30 kg–< 40 kg: 450 mg darunavir/60 mg ritonavir 2x denne
≥ 40 kg: 600 mg darunavir/100 mg ritonavir 2x denne

Vynechanie dávky:
V prípade, že pacient zabudne užiť dávku do 6 hodín od doby, kedy liek zvyčajne užíva, má užiť predpísanú dávku s jedlom čo najskôr. Ak od zvyčajnej doby použitia uplynie viac ako 6 hodín, vynechaná dávka sa nemá užiť a pacient má pokračovať vo zvyčajnom dávkovacom režime.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapijú sa vodou alebo mliekom. Liek sa užíva s jedlom. 

Upozornenie

Darunavir/ritonavir sa má užívať počas tehotenstva, len ak potenciálny prínos prevýši potenciálne riziko.
Počas liečby je potrebné prerušiť dojčenie.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 3 roky a u detí s hmotnosťou menej ako 15 kg. 
U pediatrických pacientov predtým liečených ART sa odporúča testovanie genotypu HIV.
Pacientom s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať so zvýšenou opatrnosťou.
Liek sa nesmie podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Pri používaní lieku u starších ľudí je potrebná opatrnosť.
Počas liečby môžu vzniknúť nežiadúce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje žlté farbivo FCF (E110).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).