Solixa 10 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne. Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne. Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne. Ak je pacient súbežne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, ako ritonavir, nelfinavir, itrakonazol: maximálna dávka sa má obmedziť na 5 mg. Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania. Spôsob použitia Tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť malým množstvom tekutiny. Môže sa užívať s jedlom alebo nezávisle od jedla. Tablety nedrviť. Upozornenie U tehotných žien je potrebná opatrnosť. Počas obdobia dojčenia sa treba vyhnúť užívaniu lieku. Liek sa nemá u detí používať, bezpečnosť a účinnosť solifenacínu u detí neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí sa podrobujú hemodialýze. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene. Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu, môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka solifenacíniumsukcinát
Forma Filmom obalené tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liečivo obsiahnuté v lieku patrí do skupiny anticholinergík. Tieto lieky sa používajú na zníženie aktivity hyperaktívneho močového mechúra. Výsledkom je, že pacient dokáže vydržať dlhšie, pokým bude mať potrebu ísť na toaletu a močový mechúr bude schopný udržať väčšie množstvo moču.

Liek sa používa na liečbu príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr. Tieto príznaky zahŕňajú:

  • silnú a náhlu potrebu močiť bez predchádzajúceho varovného signálu,
  • častú potrebu močiť alebo 
  • pomočenie sa, pretože pacient nestihne dôjsť včas na toaletu.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne.
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne.
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne.
Ak je pacient súbežne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, ako ritonavir, nelfinavir, itrakonazol: maximálna dávka sa má obmedziť na 5 mg. 

Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť malým množstvom tekutiny. Môže sa užívať s jedlom alebo nezávisle od jedla. Tablety nedrviť.

Upozornenie

U tehotných žien je potrebná opatrnosť.
Počas obdobia dojčenia sa treba vyhnúť užívaniu lieku.
Liek sa nemá u detí používať, bezpečnosť a účinnosť solifenacínu u detí neboli doteraz stanovené. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí sa podrobujú hemodialýze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu, môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód A918F3AF-B7F7-43CA-B5F4-59CAB18C32D9
Forma pre RX Filmom obalené tablety
Účinné látky solifenacíniumsukcinát
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...