Spiriva Respimat

Dávkovanie a dávkovacie schémy Astma u dospelých a detí vo veku 6-17 rokov: Odporúčaná dávka je 2 inhalácie (vstreky) 1x denne, vždy v rovnakom čase. CHOCHP u dospelých: Odporúčaná dávka je 2 inhalácie (vstreky) 1x denne, vždy v rovnakom čase. Liek je určený na pravidelné dlhodobé používanie a nielen vtedy, keď sa vyskytnú problémy s dýchaním alebo iné príznaky CHOCHP, či astmy. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Inhalačný roztok je určený na inhalačné použitie, pravidelne každý deň v rovnakom čase. Náplň môže byť vložená a použitá len s inhalátorom Respimat. Podrobný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť Návod na použitie. Inhalátor sa nasmeruje na zadnú stranu hrdla, perami sa zovrie náustok. Pri hlbokom nádychu ústami sa stlačí tlačidlo na uvoľnenie dávky. Dych sa potom zadrží na 10 sekúnd (alebo ako je to možné). Po aplikácii lieku sa inhalátor utrie vlhkou utierkou. Upozornenie Užívanie lieku sa počas tehotenstva neodporúča. U dojčiacich žien musí lekár rozhodnúť, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo pokračovať/ukončiť liečbu. Účinnosť a bezpečnosť lieku u detí vo veku 6 – 17 rokov so stredne závažnou astmou neboli stanovené. Účinnosť a bezpečnosť u detí mladších ako 6 rokov neboli stanovené. Pre deti a dospievajúcich do 18 rokov nie je použitie lieku pre indikáciu CHOCHP relevantné. U pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ ako 50 ml/min) sa tiotrópiumbromid podáva len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje potenciálne riziko. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek nie sú dlhodobé skúsenosti. Liek sa nemá používať ako monoterapia na liečbu astmy. Výskyt závratov alebo neostrého videnia môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pre svoju anticholinergickú aktivitu sa má tiotrópiumbromid podávať opatrne u pacientov s glaukómom so zatvoreným uhlom, hyperpláziou prostaty alebo obštrukciou hrdla močového mechúra. Čas použiteľnosti náplne po 1. otvorení je 3 mesiace a použiteľnosť inhalátora po 1. otvorení je 1 rok. Liek obsahuje benzalkóniumchlorid. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka tiotrópium bromid
Forma Inhalačný roztok v tlakovom obale
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek je dlhodobo pôsobiace bronchodilatancium, obsahuje účinnú látku tiotrópium.

Liek uľahčuje dýchanie pacientom s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) alebo astmou.  Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Astma u dospelých a detí vo veku 6-17 rokov:
Odporúčaná dávka je 2 inhalácie (vstreky) 1x denne, vždy v rovnakom čase.

CHOCHP u dospelých:
Odporúčaná dávka je 2 inhalácie (vstreky) 1x denne, vždy v rovnakom čase.

Liek je určený na pravidelné dlhodobé používanie a nielen vtedy, keď sa vyskytnú problémy s dýchaním alebo iné príznaky CHOCHP, či astmy. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Inhalačný roztok je určený na inhalačné použitie, pravidelne každý deň v rovnakom čase. Náplň môže byť vložená a použitá len s inhalátorom Respimat. Podrobný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť Návod na použitie.
Inhalátor sa nasmeruje na zadnú stranu hrdla, perami sa zovrie náustok. Pri hlbokom nádychu ústami sa stlačí tlačidlo na uvoľnenie dávky. Dych sa potom zadrží na 10 sekúnd (alebo ako je to možné). Po aplikácii lieku sa inhalátor utrie vlhkou utierkou.

Upozornenie

Užívanie lieku sa počas tehotenstva neodporúča.
U dojčiacich žien musí lekár rozhodnúť, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo pokračovať/ukončiť liečbu.
Účinnosť a bezpečnosť lieku u detí vo veku 6 – 17 rokov so stredne závažnou astmou neboli stanovené. Účinnosť a bezpečnosť u detí mladších ako 6 rokov neboli stanovené. 
Pre deti a dospievajúcich do 18 rokov nie je použitie lieku pre indikáciu CHOCHP relevantné.
U pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ ako 50 ml/min) sa tiotrópiumbromid podáva len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje potenciálne riziko. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek nie sú dlhodobé skúsenosti.
Liek sa nemá používať ako monoterapia na liečbu astmy.
Výskyt závratov alebo neostrého videnia môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pre svoju anticholinergickú aktivitu sa má tiotrópiumbromid podávať opatrne u pacientov s glaukómom so zatvoreným uhlom, hyperpláziou prostaty alebo obštrukciou hrdla močového mechúra.
Čas použiteľnosti náplne po 1. otvorení je 3 mesiace a použiteľnosť inhalátora po 1. otvorení je 1 rok.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 2B14E70A-2826-4977-986E-FF54BB4FA5B7
Forma pre RX Inhalačný roztok v tlakovom obale
Účinné látky tiotrópium bromid
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...