TAXIMED 2 g

Liek obsahuje liečivo nazývané cefotaxím. Patrí do skupiny liekov nazývaných antibiotiká. Účinkuje tak, že zabíja baktérie, ktoré spôsobujú infekcie. Liek sa používa na infekcie:

• dýchacích ciest, v oblasti hrudníka a pľúc
• močového mechúra a močovej trubice
• krvi - niekedy nazývané „septikémia“
• kože a tkanív pod kožou vrátane svalov - niekedy nazývané "mäkké tkanivá"
• kĺbov a kostí
• pohlavných orgánov u žien - vrátane infekcií maternice, vajíčkovodov a vaječníkov, ktoré sa môžu vyskytnúť pred, po a počas tehotenstva
• kvapavky - typ pohlavne prenosného ochorenia

Môže sa tiež použiť na liečbu iných infekcií, ako je meningitída (zápal mozgových blán) a pred niektorými operáciami, ako prevencia vzniku infekcií. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie, spôsob a frekvencia podávania sa má stanoviť podľa závažnosti infekcie, citlivosti kauzálneho organizmu a stavu pacienta. Terapia môže byť zahájená predtým, ako sú známe výsledky testov citlivosti. Je nevyhnutné časté hodnotenie pacientovho stavu. 

Dospelí:

Odporúčaná dávka pre mierne až stredne závažné infekcie je 1 g každých 12 hodín. Pri ťažkých infekciách môže byť dávka zvýšená až na 12 g denne podávaná v 3 - 4 rozdelených dávkach.
Pre infekcie spôsobené citlivými Pseudomonas spp. sa odporúča denná dávka vyššia ako 6 g.
Dávkovanie pri kvapavke: Jedna injekcia s 1 g sa môže podávať intramuskulárne alebo intravenózne.

Deti:

Zvyčajný rozsah dávok je 100 – 150 mg/kg/deň v 2 - 4 rozdelených dávkach. Pri veľmi závažných infekciách však môžu byť potrebné dávky až do 200 mg/kg/deň.

Novorodenci:

Odporúčané dávkovanie je 50 mg/kg/deň v 2 - 4 rozdelených dávkach. Pri závažných infekciách boli podané 150 – 200 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.

Dávkovanie pri poruche funkcie obličiek:
U pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 10 ml/min sa po začiatočnej normálnej dávke udržiavacie dávky musia znížiť na polovicu bežnej dávky bez zmeny intervalu dávkovania.
U pacientov s hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou: 1 - 2 g denne, v závislosti od závažnosti infekcie; v deň hemodialýzy sa cefotaxím musí podávať po dialýze.

Spôsob použitia

Liek sa môže podávať intravenózne, pomalou injekciou, infúziou alebo intramuskulárne.

Intramuskulárne podanie:
Cefotaxím vyvoláva lokálne podráždenie a mal by byť podávaný intramuskulárne len zriedka. 1 g sa rekonštituuje minimálne v 4 ml vody na injekcie alebo 0,5 - 1 % roztoku lidokaíniumchloridu. Roztok lidokaíniumchloridu môže byť použitý iba na riedenie roztoku určeného na intramuskulárne podanie. Roztok je potrebné dobre pretrepať a aplikovať hlboko do veľkého svalu.

Dávky vyššie ako 1 g sa majú podávať intravenózne.

Intravenózne podanie:
1 g sa rekonštituuje minimálne v 4 ml vody na injekcie. 2 g sa rekonštituuje v 10 ml vody na injekcie. Pretrepať. Dávka lieku by mala byť podávaná pomaly v priebehu 3-5 minút, a to buď priamo do žily, alebo kontinuálnou infúziou pomocou viaccestného ventilu.

Rýchla intravenózna infúzia:
2 g sa rekonštituujú v 40 ml vody na injekcie alebo 0,9 % roztoku chloridu sodného a infúzia sa podá počas 20 minút.

Intravenózna infúzia:
2 g sa rekonštituujú v 100 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného alebo 5 % roztoku glukózy a infúzia sa podá počas 50-60 minút.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva pokiaľ prínos liečby neprevažuje nad potenciálnymi rizikami.
U dojčiacich matiek je potrebné rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť podávanie lieku.
V prípade rekonštitúcie lieku v lidokaíne je potrebné vziať do úvahy kontraindikácie lidokaínu, pozri časť SPC 4.3.
Ak sa vyskytne hypersenzitívna reakcia, liečba musí byť ukončená. Podávanie lieku je prísne kontraindikované u pacientov so stredne ťažkou precitlivenosťou na cefalosporíny v anamnéze.
Po uvedení lieku na trh bol hlásený výskyt niekoľkých prípadov potenciálne život ohrozujúcich arytmií u pacientov, ktorým bol rýchlo podaný cefotaxím cez centrálny žilový katéter. Je potrebné sledovať odporúčanú dobu podávania injekcie alebo infúzie.
Roztok cefotaxímu sa nesmie miešať s roztokmi iných antibiotík, najmä nie s aminoglykozidmi. Cefotaxím nie je miešateľný s roztokmi hydrogenuhličitanu sodného.
Pri používaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť príznaky ako poruchy vedomia, nezvyčajné pohyby a kŕče. Ak sa vyskytnú takéto príznaky, nesmú sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).