Tisercin

Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml injekčného roztoku obsahuje 25 mg levomepromazínu. Pri psychózach je začiatočná dávka 25-50 mg (1-2 ampulky) denne, podaná v 2 jednotlivých dávkach. Začiatočná dávka sa môže podľa potreby zvýšiť až na 150-250 mg denne (podaná v 2-3 jednotlivých dávkach). Po nástupe účinku možno dávku znížiť na udržiavaciu. Parenterálne podanie je indikované, ak perorálna liečba nie je možná. Odporúčaná denná dávka je 75-100 mg (v 2-3 jednotlivých dávkach). Ukončenie liečby: Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne. Spôsob použitia Pri intramuskulárnom podaní je liek potrebné podávať hlbokou intramuskulárnou injekciou. Pri intravenóznom podaní je nutné liek podávať vo forme veľmi zriedenej pomalej infúzie (50-100 mg v 250 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo v roztoku glukózy). Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek je kontraindikovaný počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek. Podávanie pacientom s poškodenou funkciou obličiek a/alebo pečene vyžaduje zvýšenú pozornosť. Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu). U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou. U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie. Liek môže predĺžiť QT interval. S výnimkou mimoriadnych okolností, sa tento liek nesmie podávať pacientom s Parkinsonovou chorobou. Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium). Nepiť alkohol. Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka levomepromazín
Forma Injekčný roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje levomepromazín. Je to liek, ktorý pôsobí na centrálny nervový systém. Používa sa na liečbu:

  • akútnych psychotických stavov spojených s motorickým (telesným) a psychickým nekľudom a úzkosťou,
  • chronických psychóz (schizofrénia, chronické halucinácie).

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 25 mg levomepromazínu.

Pri psychózach je začiatočná dávka 25-50 mg (1-2 ampulky) denne, podaná v 2 jednotlivých dávkach.
Začiatočná dávka sa môže podľa potreby zvýšiť až na 150-250 mg denne (podaná v 2-3 jednotlivých dávkach).
Po nástupe účinku možno dávku znížiť na udržiavaciu.

Parenterálne podanie je indikované, ak perorálna liečba nie je možná.
Odporúčaná denná dávka je 75-100 mg (v 2-3 jednotlivých dávkach).

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.

Spôsob použitia

Pri intramuskulárnom podaní je liek potrebné podávať hlbokou intramuskulárnou injekciou. 
Pri intravenóznom podaní je nutné liek podávať vo forme veľmi zriedenej pomalej infúzie (50-100 mg v 250 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo v roztoku glukózy).

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek.
Podávanie pacientom s poškodenou funkciou obličiek a/alebo pečene vyžaduje zvýšenú pozornosť.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).

U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
S výnimkou mimoriadnych okolností, sa tento liek nesmie podávať pacientom s Parkinsonovou chorobou.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).

Nepiť alkohol.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód EE51888F-D9BB-4754-A1BB-3614A6C5D046
Forma pre RX Injekčný roztok
Účinné látky levomepromazín
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...