Trileptal 300 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Monoterapia a prídavná terapia: Odporúčaná úvodná dávka: 600mg/deň (8 – 10 mg/kg/deň), ktorá sa podáva rozdelená na 2 čiastkové dávky. Udržiavacia dávka: Ak je to klinicky indikované, dávku možno zvyšovať najviac o 600 mg/deň v približne týždňových intervaloch od úvodnej dávky, aby sa dosiahla želaná klinická odpoveď. Terapeutické účinky sa pozorujú pri dávkach medzi 600 mg/deň a 2 400 mg/deň. Maximálna dávka: U hospitalizovaných pacientov sa dosiahlo zvýšenie dávky až na 2 400 mg/deň v priebehu 48 hodín. Pediatrická populácia Odporúčaná dávka: V mono- a prídavnej terapii sa má liečba začať dávkou 8 – 10 mg/kg/deň, ktorá sa podáva rozdelená na 2 čiastkové dávky. Udržiavacia dávka: V klinických skúšaniach prídavnej liečby sa udržiavacia dávka 30-46 mg/kg/deň, ktorá sa dosiahla za dva týždne, ukázala u detí ako účinná a dobre znášaná. Terapeutické účinky sa pozorovali pri mediáne udržiavacej dávky približne 30 mg/kg/deň. Maximálna odporúčaná dávka: Ak je to klinicky indikované, dávku možno zvyšovať najviac o 10 mg/kg/deň v približne týždňových intervaloch od úvodnej dávky až do maximálnej dávky 46 mg/kg/deň. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/min) sa má liečba začať polovicou zvyčajnej začiatočnej dávky (300 mg/deň) a dávka zvyšovať najmenej v týždňových intervaloch. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Liek je potrbné vysadzovať postupne, aby sa minimalizovala možnosť zvýšenia frekvencie epileptických záchvatov. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú deliacu ryhu a možno ich rozdeliť na dve rovnaké polovice, aby sa pacientovi uľahčilo ich prehĺtanie, ako aj na úpravu dávky. Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Liek môže vyvolať zlyhanie terapeutického účinku perorálnych antikoncepčných prostriedkov. Ženám v plodnom veku sa odporúča používať počas terapie vysoko účinnú antikoncepciu (podľa možnosti nie hormonálnu). Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť sa dostatočne nepreukázali. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek a u pacientov s chorobami srdca sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. V prípade zhoršenia epileptických záchvatov sa má liek vysadiť. V prípade kožných nežiaducich účinkov je nutné kontaktovať ošetrujúceho lekára. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nepiť alkohol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka oxkarbazepín
Forma Filmom obalené tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antikonvulzíva alebo antiepileptiká.
Používa sa na liečbu parciálnych epileptických záchvatov so sekundárnou generalizáciou do tonicko-klonických záchvatov alebo bez nej. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:

Monoterapia a prídavná terapia:
Odporúčaná úvodná dávka: 600mg/deň (8 – 10 mg/kg/deň), ktorá sa podáva rozdelená na 2 čiastkové dávky.
Udržiavacia dávka: Ak je to klinicky indikované, dávku možno zvyšovať najviac o 600 mg/deň v približne týždňových intervaloch od úvodnej dávky, aby sa dosiahla želaná klinická odpoveď. Terapeutické účinky sa pozorujú pri dávkach medzi 600 mg/deň a 2 400 mg/deň.
Maximálna dávka: U hospitalizovaných pacientov sa dosiahlo zvýšenie dávky až na 2 400 mg/deň v priebehu 48 hodín.

Pediatrická populácia

Odporúčaná dávka: V mono- a prídavnej terapii sa má liečba začať dávkou 8 – 10 mg/kg/deň, ktorá sa podáva rozdelená na 2 čiastkové dávky.
Udržiavacia dávka: V klinických skúšaniach prídavnej liečby sa udržiavacia dávka 30-46 mg/kg/deň, ktorá sa dosiahla za dva týždne, ukázala u detí ako účinná a dobre znášaná. Terapeutické účinky sa pozorovali pri mediáne udržiavacej dávky približne 30 mg/kg/deň.
Maximálna odporúčaná dávka: Ak je to klinicky indikované, dávku možno zvyšovať najviac o 10 mg/kg/deň v približne týždňových intervaloch od úvodnej dávky až do maximálnej dávky 46 mg/kg/deň.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/min) sa má liečba začať polovicou zvyčajnej začiatočnej dávky (300 mg/deň) a dávka zvyšovať najmenej v týždňových intervaloch.

Dĺžka liečby:
Určuje lekár.

Ukončenie liečby:
Liek je potrbné vysadzovať postupne, aby sa minimalizovala možnosť zvýšenia frekvencie epileptických záchvatov.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 
Tablety majú deliacu ryhu a možno ich rozdeliť na dve rovnaké polovice, aby sa pacientovi uľahčilo ich prehĺtanie, ako aj na úpravu dávky.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek môže vyvolať zlyhanie terapeutického účinku perorálnych antikoncepčných prostriedkov. Ženám v plodnom veku sa odporúča používať počas terapie vysoko účinnú antikoncepciu (podľa možnosti nie hormonálnu).
Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť sa dostatočne nepreukázali.

U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek a u pacientov s chorobami srdca sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.
V prípade zhoršenia epileptických záchvatov sa má liek vysadiť.
V prípade kožných nežiaducich účinkov je nutné kontaktovať ošetrujúceho lekára.

Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód E0988CEA-EA41-4C59-877F-B219AF72D99B
Forma pre RX Filmom obalené tablety
Účinné látky oxkarbazepín
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...