TRITTICO AC 75

Dávkovanie a dávkovacie schémy Ľahšia a stredná forma depresie: 75 – 150 mg v 1 dennej dávke obvykle večer. Stredne závažná forma depresie: 150 – 300 mg denne v 2 čiastkových dávkach, najlepšie popoludní a večer. Po dosiahnutí plného antidepresívneho účinku možno postupne prejsť na udržiavacie dávkovanie 150 mg denne. Dospelí Dávka 75 – 150 mg/deň sa má podávať v 1 dávke večer pred spaním. Dávka sa môže zvýšiť až na 300 mg/deň v 2 čiastkových dávkach, najlepšie popoludní a večer. Pri liečbe sexuálnej dysfunkcie zapríčinenej depresívnym ochorením sa odporúča dávka 150 – 200 mg denne. V ambulantnej praxi je maximálna denná dávka 400 mg, u hospitalizovaných pacientov 600 mg. Starší a oslabení pacienti Odporúčaná začiatočná dávka je znížená na 100 mg denne, podávaná v rozdelených dávkach alebo ako 1 dávka večer pred spaním. Dávka sa môže postupne zvyšovať, pod dohľadom lekára. U týchto pacientov sa v zásade nemajú používať jednorazové dávky vyššie ako 100 mg. Je nepravdepodobné, že sa prekročí denná dávka 300 mg/deň. Ústavná liečba Pri hospitalizácii sa odporúča dávka 300 – 600 mg denne. Celková denná dávka sa má užívať pravidelne večer po jedle. Rozdelenie dávky na 2 časti, 1/3 ráno a 2/3 večer, sa odporúča iba u citlivých pacientov alebo v prípade, že celková terapeutická dávka presahuje 200 mg/deň. Dávkovanie sa odporúča upraviť podľa závažnosti ochorenia s prihliadnutím na hmotnosť, vek a tiež na celkový zdravotný stav pacienta. S terapeutickým cyklom sa odporúča začať večer a postupne zvyšovať dávky aj cez deň až do maximálnej odporúčanej dávky. Dĺžka liečby Liečba má trvať najmenej 1 mesiac. Pri vysadzovaní liečby sa má denná dávka znižovať postupne. Spôsob použitia Liek sa môže užívať nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú 2 deliace ryhy a môžu sa rozdeliť na 3 rovnaké dávky. Upozornenie Pri užívaní lieku tehotnými ženami sa odporúča opatrnosť. Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym infarktom myokardu. Liek sa nesmie užívať pri intoxikácii alkoholom a hypnotikami. Pri užívaní lieku sa môžu zosilniť sedatívne účinky antipsychotík, hypnotík, sedatív, anxiolytík a antihistaminík; v takých prípadoch sa odporúča zníženie dávkovania. Ak sa u pacienta vyskytne žltačka, liečba týmto liekom sa musí ukončiť. U pacientov s ťažkou poruchou pečene a/alebo obličiek sa vyžaduje opatrnosť. Nepiť alkohol. Trazodón má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky. Liek obsahuje sacharózu. Ďaľšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka trazodón
Forma Tableta s riadeným uvoľňovaním
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo trazodóniumchlorid, uvádzaný ako trazodón. Liek patrí medzi antidepresíva a používa sa na:

  • stavy úzkosti,
  • pocity napätia, nepokoja,
  • poruchy spánku a sexuálne funkcie.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ľahšia a stredná forma depresie: 75 – 150 mg v 1 dennej dávke obvykle večer.
Stredne závažná forma depresie: 150 – 300 mg denne v 2 čiastkových dávkach, najlepšie popoludní a večer.
Po dosiahnutí plného antidepresívneho účinku možno postupne prejsť na udržiavacie dávkovanie 150 mg denne.

Dospelí
Dávka 75 – 150 mg/deň sa má podávať v 1 dávke večer pred spaním.
Dávka sa môže zvýšiť až na 300 mg/deň  v 2 čiastkových dávkach, najlepšie popoludní a večer.
Pri liečbe sexuálnej dysfunkcie zapríčinenej depresívnym ochorením sa odporúča dávka 150 – 200 mg denne.

V ambulantnej praxi je maximálna denná dávka 400 mg, u hospitalizovaných pacientov 600 mg.

Starší a oslabení pacienti
Odporúčaná začiatočná dávka je znížená na 100 mg denne, podávaná v rozdelených dávkach alebo ako 1 dávka večer pred spaním.
Dávka sa môže postupne zvyšovať, pod dohľadom lekára.
U týchto pacientov sa v zásade nemajú používať jednorazové dávky vyššie ako 100 mg.
Je nepravdepodobné, že sa prekročí denná dávka 300 mg/deň.

Ústavná liečba
Pri hospitalizácii sa odporúča dávka 300 – 600 mg denne. Celková denná dávka sa má užívať pravidelne večer po jedle. Rozdelenie dávky na 2 časti, 1/3 ráno a 2/3 večer, sa odporúča iba u citlivých pacientov alebo v prípade, že celková terapeutická dávka presahuje 200 mg/deň.
Dávkovanie sa odporúča upraviť podľa závažnosti ochorenia s prihliadnutím na hmotnosť, vek a tiež na celkový zdravotný stav pacienta. S terapeutickým cyklom sa odporúča začať večer a postupne zvyšovať dávky aj cez deň až do maximálnej odporúčanej dávky.

Dĺžka liečby
Liečba má trvať najmenej 1 mesiac. Pri vysadzovaní liečby sa má denná dávka znižovať postupne.

Spôsob použitia

Liek sa môže užívať nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú 2 deliace ryhy a môžu sa rozdeliť na 3 rovnaké dávky.

Upozornenie

Pri užívaní lieku tehotnými ženami sa odporúča opatrnosť. 
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym infarktom myokardu.
Liek sa nesmie užívať pri intoxikácii alkoholom a hypnotikami.

Pri užívaní lieku sa môžu zosilniť sedatívne účinky antipsychotík, hypnotík, sedatív, anxiolytík a antihistaminík; v takých prípadoch sa odporúča zníženie dávkovania.
Ak sa u pacienta vyskytne žltačka, liečba týmto liekom sa musí ukončiť.
U pacientov s ťažkou poruchou pečene a/alebo obličiek sa vyžaduje opatrnosť.
Nepiť alkohol.
Trazodón má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďaľšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 2E2C536E-D8EC-4D6A-9B82-7A830FA7CCA7
Forma pre RX Tableta s riadeným uvoľňovaním
Účinné látky trazodón
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...