VOLUVEN

Dávkovanie a dávkovacie schémy Použitie liekov s obsahom hydroxyetylškrobu (HES) sa má obmedziť na počiatočnú fázu objemovej resuscitácie s maximálnou dĺžkou trvania 24 h. Na kontinuálnu intravenóznu infúziu: Prvých 10-20 ml je potrebné podávať pomaly a starostlivo sledovať pacienta (dôvodom sú možné anafylaktické reakcie). Denná dávka a rýchlosť infúzie závisia od krvnej straty, od udržania alebo obnovy hemodynamiky a od hemodilúcie (efekt zriedenia). Maximálna denná dávka je 50 ml/kg telesnej hmotnosti/deň. Má sa podať najnižšia možná účinná dávka. Počas liečby sa má kontinuálne sledovať hemodynamika, aby sa pri dosiahnutí požadovaných hemodynamických parametrov mohla infúzia ihneď zastaviť. Maximálna odporúčaná denná dávka sa nesmie prekročiť. Spôsob použitia Infúzny roztok sa podáva kontinuálnou intravenóznou infúziou do žily (kvapková infúzia). Pred použitím sa má odstrániť vrchný obal z polyolefínového (Freeflex) a PVC vaku. Upozornenie Počas tehotenstva sa má liek podávať iba ak potenciálny prínos prevýši potenciálne riziko pre plod. Pri rozhodovaní či pokračovať v dojčení/prerušiť dojčenie alebo pokračovať v terapii/prerušiť terapiu treba vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos terapie pre ženu. U detí sa neodporúča používať lieky s obsahom hydroxyeltyškrobu (vzhľadom na obmedzené množstvo údajov). Nesmie sa používať v prípade sepsy, renálnych porúch alebo renálnej nahradzujúcej terapie, pri závažných poruchách funkcie pečene či u kriticky chorých pacientov (zvyčajne hospitalizovaní na jednotkách intenzívnej starostlivosti). Neexistuje dostatok spoľahlivých údajov o dlhodobej bezpečnosti u pacientov podstupujúcich chirurgické zákroky a u pacientov s úrazmi. Počas liečby sa majú sa dôkladne monitorovať sérové elektrolyty, bilancia tekutín a renálne funkcie. Liek je určený len na jednorazové použitie. Použiť ihneď po otvorení fľaše alebo vaku. Používať iba číre roztoky v nepoškodených obaloch, ktoré neobsahujú žiadne častice. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka chlorid sodný, hydroxyetylškrob
Forma Infúzny roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje chlorid sodný a hydroxyetylškrob (HES).

Používa sa liečbu hypovolémie, ktorá je spôsobená akútnou stratou krvi, keď podanie samotných kryštaloidov nie je postačujúce. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Použitie liekov s obsahom hydroxyetylškrobu (HES) sa má obmedziť na počiatočnú fázu objemovej resuscitácie s maximálnou dĺžkou trvania 24 h.

Na kontinuálnu intravenóznu infúziu:
Prvých 10-20 ml je potrebné podávať pomaly a starostlivo sledovať pacienta (dôvodom sú možné anafylaktické reakcie).
Denná dávka a rýchlosť infúzie závisia od krvnej straty, od udržania alebo obnovy hemodynamiky a od hemodilúcie (efekt zriedenia).

Maximálna denná dávka je 50 ml/kg telesnej hmotnosti/deň. Má sa podať najnižšia možná účinná dávka. Počas liečby sa má kontinuálne sledovať hemodynamika, aby sa pri dosiahnutí požadovaných hemodynamických parametrov mohla infúzia ihneď zastaviť. Maximálna odporúčaná denná dávka sa nesmie prekročiť.

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva kontinuálnou intravenóznou infúziou do žily (kvapková infúzia). Pred použitím sa má odstrániť vrchný obal z polyolefínového (Freeflex) a PVC vaku.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liek podávať iba ak potenciálny prínos prevýši potenciálne riziko pre plod.
Pri rozhodovaní či pokračovať v dojčení/prerušiť dojčenie alebo pokračovať v terapii/prerušiť terapiu treba vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos terapie pre ženu.
U detí sa neodporúča používať lieky s obsahom hydroxyeltyškrobu (vzhľadom na obmedzené množstvo údajov).
Nesmie sa používať v prípade sepsy, renálnych porúch alebo renálnej nahradzujúcej terapie, pri závažných poruchách funkcie pečene či u kriticky chorých pacientov (zvyčajne hospitalizovaní na jednotkách intenzívnej starostlivosti).
Neexistuje dostatok spoľahlivých údajov o dlhodobej bezpečnosti u pacientov podstupujúcich chirurgické zákroky a u pacientov s úrazmi.
Počas liečby sa majú sa dôkladne monitorovať sérové elektrolyty, bilancia tekutín a renálne funkcie.
Liek je určený len na jednorazové použitie. Použiť ihneď po otvorení fľaše alebo vaku. Používať iba číre roztoky v nepoškodených obaloch, ktoré neobsahujú žiadne častice.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód D079BDB6-7E32-4768-87EC-8DCF8E14D47B
Forma pre RX Infúzny roztok
Účinné látky chlorid sodný, hydroxyetylškrob
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...