WELLBUTRIN SR

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Odporúčaná začiatočná dávka je 1 tableta (150 mg) 1x denne (ráno). Ak je reakcia ne liek nedostatočná, tak sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu 2x denne. Maximálna denná dávka je 400 mg. Maximálna jednotlivá dávka je 200 mg. Liek je účinný počas dlhodobej liečby (až 1 rok). Nástup účinku bol pozorovaný už po 14 dňoch po začatí liečby. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa nemá prekročiť dávka 150 mg každý druhý deň. Ukončenie liečby: Pri vysadení lieku sa odporúča postupné znižovanie dávky. Spôsob použitia Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú prehltnúť v celku a nemajú sa lámať, drviť ani žuvať, užívať sa môže nezávisle od jedla. Ak sa liek užíva 2x denne, časový odstup musí byť minimálne 8 hodín. Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, je vhodné liek užívať ráno. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba. Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Je potrebné ukončiť dojčenie. Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov. U starších pacientov môže byť vyžadovaná znížená frekvencia dávkovania a/alebo dávka. Liečba pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má začať so zníženou frekvenciou dávkovania a/alebo dávkou. Liek má byť podávaný opatrne pacientom s poruchou funkcie pečene. U pacientov s miernou až stredne ťažkou cirhózou pečene sa má uvažovať o znížení frekvencie dávkovania. Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi. Liek je kontraindikovaný u pacientov s bulímiou alebo anorexiou nervosa. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky. Nepiť alkohol. Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4) zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka bupropión
Forma Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva. Používa sa na liečbu depresie.Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 tableta (150 mg) 1x denne (ráno). 
Ak je reakcia ne liek nedostatočná, tak sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu 2x denne.
Maximálna denná dávka je 400 mg.
Maximálna jednotlivá dávka je 200 mg.
Liek je účinný počas dlhodobej liečby (až 1 rok).
Nástup účinku bol pozorovaný už po 14 dňoch po začatí liečby.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa nemá prekročiť dávka 150 mg každý druhý deň.

Ukončenie liečby:
Pri vysadení lieku sa odporúča postupné znižovanie dávky.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú prehltnúť v celku a nemajú sa lámať, drviť ani žuvať, užívať sa môže nezávisle od jedla. 
Ak sa liek užíva 2x denne, časový odstup musí byť minimálne 8 hodín.
Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, je vhodné liek užívať ráno.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Je potrebné ukončiť dojčenie.
Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
U starších pacientov môže byť vyžadovaná znížená frekvencia dávkovania a/alebo dávka.
Liečba pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má začať so zníženou frekvenciou dávkovania a/alebo dávkou.
Liek má byť podávaný opatrne pacientom s poruchou funkcie pečene. U pacientov s miernou až stredne ťažkou cirhózou pečene sa má uvažovať o znížení frekvencie dávkovania.

Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s bulímiou alebo anorexiou nervosa.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód AC2A086F-32AD-4423-B406-88A2C391D5A0
Forma pre RX Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Účinné látky bupropión
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...