Xomolix

Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 mililiter injekčného roztoku obsahuje 2,5 mg droperidolu. Dávkovanie sa má upraviť podľa každého jednotlivého prípadu. Medzi faktory, ktoré sa majú zvážiť, patrí vek, telesná hmotnosť, používanie iných liekov, typ anestézie a chirurgického výkonu. Prevencia a liečba pooperačnej nauzey a vracania (PONV) Dospelí: 0,625 mg až 1,25 mg (0,25 až 0,5 ml). Starší pacienti (nad 65 rokov): 0,625 mg (0,25 ml). Poškodenie funkcie obličiek/pečene: 0,625 mg (0,25 ml). Deti (od 2 až 11 rokov) a dospievajúci (od 12 až 18 rokov): 10 až 50 mikrogramov/kg (až po maximum 1,25 mg). Podanie droperidolu sa odporúča 30 minút pred očakávaným ukončením chirurgického výkonu. Dávky možno opakovať podľa potreby každých 6 hodín. Prevencia nauzey a vracania vyvolaných morfínom a derivátmi počas analgézie pacienta po operácii (PCA) Dospelí: 15 až 50 mikrogramov droperidolu na mg morfínu až po maximálnu dennú dávku 5 mg droperidolu. Spôsob použitia Liek je určený na intravenózne použitie. Na použitie pri PCA: Do injekčnej striekačky sa natiahne droperidol a morfín a objem sa doplní 0,9% chloridom sodným. Upozornenie Liek sa môže podať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade. Liek sa môže podať počas dojčenia jednorazovo. Opakované podávanie sa neodporúča. Liek sa neodporúča užívať deťom mladším ako 2 roky. Podávanie pacientom s poškodenou funkciou obličiek a/alebo pečene vyžaduje zvýšenú pozornosť. Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu). Liek môže predĺžiť QT interval. U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou. S výnimkou mimoriadnych okolností, sa tento liek nesmie podávať pacientom s Parkinsonovou chorobou. Nepiť alkohol. Liek ovplyvňuje pozornosť, 24 hodín po podaní lieku sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka droperidol
Forma Injekčný roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Injekčný roztok obsahuje liečivo droperidol, patrí do skupiny antipsychotík, nazývané deriváty butyrofenónu.
Používa sa na zamedzenie nutkania na vracanie (nauzea) alebo zamedzenie vracania po operácii (aj v prípade užívania liekov proti bolesti, na báze morfia).Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 mililiter injekčného roztoku obsahuje 2,5 mg droperidolu.

Dávkovanie sa má upraviť podľa každého jednotlivého prípadu. Medzi faktory, ktoré sa majú zvážiť, patrí vek, telesná hmotnosť, používanie iných liekov, typ anestézie a chirurgického výkonu.

Prevencia a liečba pooperačnej nauzey a vracania (PONV)
Dospelí: 0,625 mg až 1,25 mg (0,25 až 0,5 ml).
Starší pacienti (nad 65 rokov): 0,625 mg (0,25 ml).
Poškodenie funkcie obličiek/pečene: 0,625 mg (0,25 ml).
Deti (od 2 až 11 rokov) a dospievajúci (od 12 až 18 rokov): 10 až 50 mikrogramov/kg (až po maximum 1,25 mg).
Podanie droperidolu sa odporúča 30 minút pred očakávaným ukončením chirurgického výkonu.
Dávky možno opakovať podľa potreby každých 6 hodín.

Prevencia nauzey a vracania vyvolaných morfínom a derivátmi počas analgézie pacienta po operácii (PCA)
Dospelí: 15 až 50 mikrogramov droperidolu na mg morfínu až po maximálnu dennú dávku 5 mg droperidolu.

Spôsob použitia

Liek je určený na intravenózne použitie.
Na použitie pri PCA: Do injekčnej striekačky sa natiahne droperidol a morfín a objem sa doplní 0,9% chloridom sodným.

Upozornenie

Liek sa môže podať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa môže podať počas dojčenia jednorazovo. Opakované podávanie sa neodporúča.
Liek sa neodporúča užívať deťom mladším ako 2 roky.
Podávanie pacientom s poškodenou funkciou obličiek a/alebo pečene vyžaduje zvýšenú pozornosť.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek môže predĺžiť QT interval.
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
S výnimkou mimoriadnych okolností, sa tento liek nesmie podávať pacientom s Parkinsonovou chorobou.
Nepiť alkohol.
Liek ovplyvňuje pozornosť, 24 hodín po podaní lieku sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 04BCCBE7-DAE2-4E23-BF39-928639A6C540
Forma pre RX Injekčný roztok
Účinné látky droperidol
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...