Zytiga 250 mg tablety

Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 1000 mg (štyri 250 mg tablety) 1x denne. Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu Pri mHSPC sa liek užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu denne. Pri mCRPC sa liek užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu denne. U pacientov, u ktorých sa objaví počas liečby hepatotoxicita je potrebné liečbu okamžite zastaviť. Liečbu je možné obnoviť po normalizácii hepatálnych testov pacienta na pôvodnú úroveň so zníženou dávkou na 500 mg (dve tablety) 1x denne. Spôsob použitia Tablety sa užívajú minimálne 1 hodinu pred alebo minimálne 2 hodiny po jedle; tablety sa nesmú užívať s jedlom. Tablety sa prehĺtnu celé a zapijú sa vodou. Upozornenie Ak pacient sexuálne žije s gravidnou partnerkou, je potrebné používať kondóm. Ak pacient sexuálne žije so ženou v reprodukčnom veku, je potrebné používať kondóm spolu s ďalšou účinnou antikoncepčnou metódou. Tehotné ženy alebo tie, ktoré môžu byť tehotné, majú nosiť rukavice, ak sa potrebujú dotýkať lieku alebo nejako s ním zaobchádzať. Liek nie je určený na užívanie u žien a je kontraindikovaná u žien, ktoré sú alebo potenciálne môžu byť gravidné. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití lieku v pediatrickej populácii. Liek sa nemá používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Liek je kontraindikovaný s prednizónom alebo prednizolónom v kombinácii s Ra-223. Pred začiatkom terapie, ako aj každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a potom 1x za mesiac je potrebné merať hodnoty sérových transamináz. Tlak krvi, sérový draslík a retenciu tekutín treba monitorovať raz mesačne. Pacientov s významným rizikom kongestívneho zlyhania srdca treba sledovať každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a následne 1x mesačne Liek obsahuje laktózu.Tento liek tiež obsahuje viac ako 1 mmol (alebo 27,2 mg) sodíka na jednu dávku pozostávajúcu zo 4 tabliet. Treba to vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka abiraterón acetát
Forma Tablety
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Liek zastavuje v tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty. Spolu s týmto liekom sa užíva aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1000 mg (štyri 250 mg tablety) 1x denne. 

Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu
Pri mHSPC sa liek užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu denne. Pri mCRPC sa liek užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu denne.

U pacientov, u ktorých sa objaví počas liečby hepatotoxicita je potrebné liečbu okamžite zastaviť. Liečbu je možné obnoviť po normalizácii hepatálnych testov pacienta na pôvodnú úroveň so zníženou dávkou na 500 mg (dve tablety) 1x denne. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú minimálne 1 hodinu pred alebo minimálne 2 hodiny po jedle; tablety sa nesmú užívať s jedlom. Tablety sa prehĺtnu celé a zapijú sa vodou. 

Upozornenie 

Ak pacient sexuálne žije s gravidnou partnerkou, je potrebné používať kondóm. Ak pacient sexuálne žije so ženou v reprodukčnom veku, je potrebné používať kondóm spolu s ďalšou účinnou antikoncepčnou metódou. Tehotné ženy alebo tie, ktoré môžu byť tehotné, majú nosiť rukavice, ak sa potrebujú dotýkať lieku alebo nejako s ním zaobchádzať.
Liek nie je určený na užívanie u žien a je kontraindikovaná u žien, ktoré sú alebo potenciálne môžu byť gravidné.
K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití lieku v pediatrickej populácii.
Liek sa nemá používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný s prednizónom alebo prednizolónom v kombinácii s Ra-223.
Pred začiatkom terapie, ako aj každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a potom 1x za mesiac je potrebné merať hodnoty sérových transamináz.
Tlak krvi, sérový draslík a retenciu tekutín treba monitorovať raz mesačne.
Pacientov s významným rizikom kongestívneho zlyhania srdca treba sledovať každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a následne 1x mesačne
Liek obsahuje laktózu.Tento liek tiež obsahuje viac ako 1 mmol (alebo 27,2 mg) sodíka na jednu dávku pozostávajúcu zo 4 tabliet. Treba to vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 0F0C3AC9-BAC9-43BA-B9B0-40B2DB3AED9A
Forma pre RX Tablety
Účinné látky abiraterón acetát
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...