AKIS Plus 75 mg/ml

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Zvyčajná začiatočná dávka je 25 - 75 mg v závislosti od závažnosti bolesti. Po 6 hodinách je možné podať druhú injekciu. Maximálna denná dávka 150 mg nesmie byť počas 24 hodín prekročená. Ak je to nutné, môže sa použiť 1 injekcia s inými liekovými formami diklofenaku až do maximálnej dennej dávky 150 mg. Trvanie liečby: iba pre krátkodobú liečbu a nemá sa podávať dlhšie ako 2 dni. Starší pacienti Odporúča sa najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej možnej doby. Spôsob použitia Injekčný roztok sa môže podávať intramuskulárne (injekcia do svalu, obvykle do sedacieho svalu), subkutánne (injekcia do podkožia, obvykle do sedacieho svalu alebo stehna) alebo ako intravenózna bolusová injekcia (injekcia do žily, obvykle do ruky). Ak sú potrebné 2 injekcie za deň, odporúča sa pri následných injekciách zmeniť miesto aplikácie injekcií. Upozornenie Liek môže podávať iba zdravotnícky pracovník. Liek sa nesmie podávať ako intravenózna (i.v.) infúzia. Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Diklofenak sa nemá podávať počas prvého a druhého trimestra, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ženy, ktoré sa snažia otehotnieť by sa mali vyhnúť užívaniu tohto lieku. Liek sa nesmie podávať počas dojčenia, aby sa zabránilo vzniku nežiaducich účinkov u dieťaťa. Použitie u detí a dospievajúcich sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0–18 rokov sa nestanovila. U starších pacientov sa odporúča opatrnosť - sú vystavení zvýšenému riziku závažných nežiaducich reakcií (napr. gastrointestinálne krvácanie). Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (definovanou ako klírens kreatinínu pod 30 ml/min) sa nemajú liečiť týmto liekom. Liek je kontraindikovaný pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene alebo so zlyhávaním srdca. Odporúča sa opatrnosť u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene ako aj pacientom s hypertenziou a/alebo miernym až stredne závažným kongestívnym zlyhávaním srdca v anamnéze. Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) majú byť liečení diklofenakom len po starostlivom zvážení. Pacienti, u ktorých sa počas liečby diklofenakom vyskytnú poruchy videnia, závrat, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, nemajú viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení a nepoužitý roztok sa musí zlikvidovať. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka diklofenak sodná soľ
Forma Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje liečivo sodnú soľ diklofenaku. Patrí k liekom nazývaným nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). K ďalším liekom NSAID patrí aspirín a ibuprofen. Tieto lieky zmierňujú bolesť a zápal.

Liek podaný ako vnútrosvalová alebo podkožná injekcia sa používa na liečbu viacerých bolestivých stavov vrátane:

  • vzplanutia bolesti kĺbov alebo chrbta
  • atakov dny
  • bolesti spôsobenej obličkovými kameňmi
  • bolesti spôsobenej zraneniami, zlomeninami alebo úrazom
  • tiež sa používa na prevenciu alebo liečbu pooperačných bolestí.

Liek podaný ako intravenózna (do žily) injekcia sa používa v zdravotníckych zariadeniach na prevenciu alebo liečbu pooperačných bolestí. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Zvyčajná začiatočná dávka je 25 - 75 mg v závislosti od závažnosti bolesti. Po 6 hodinách je možné podať druhú injekciu.
Maximálna denná dávka 150 mg nesmie byť počas 24 hodín prekročená. Ak je to nutné, môže sa použiť 1 injekcia s inými liekovými formami diklofenaku až do maximálnej dennej dávky 150 mg.
Trvanie liečby: iba pre krátkodobú liečbu a nemá sa podávať dlhšie ako 2 dni.

Starší pacienti
Odporúča sa najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej možnej doby.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa môže podávať intramuskulárne (injekcia do svalu, obvykle do sedacieho svalu), subkutánne (injekcia do podkožia, obvykle do sedacieho svalu alebo stehna) alebo ako intravenózna bolusová injekcia (injekcia do žily, obvykle do ruky). Ak sú potrebné 2 injekcie za deň, odporúča sa pri následných injekciách zmeniť miesto aplikácie injekcií.

Upozornenie

Liek môže podávať iba zdravotnícky pracovník.
Liek sa nesmie podávať ako intravenózna (i.v.) infúzia.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Diklofenak sa nemá podávať počas prvého a druhého trimestra, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ženy, ktoré sa snažia otehotnieť by sa mali vyhnúť užívaniu tohto lieku.
Liek sa nesmie podávať počas dojčenia, aby sa zabránilo vzniku nežiaducich účinkov u dieťaťa.
Použitie u detí a dospievajúcich sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0–18 rokov sa nestanovila.
U starších pacientov sa odporúča opatrnosť - sú vystavení zvýšenému riziku závažných nežiaducich reakcií (napr. gastrointestinálne krvácanie).
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (definovanou ako klírens kreatinínu pod 30 ml/min) sa nemajú liečiť týmto liekom.
Liek  je kontraindikovaný pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene alebo so zlyhávaním srdca. Odporúča sa opatrnosť u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene ako aj pacientom s hypertenziou a/alebo miernym až stredne závažným kongestívnym zlyhávaním srdca v anamnéze.
Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) majú byť liečení diklofenakom len po starostlivom zvážení.
Pacienti, u ktorých sa počas liečby diklofenakom vyskytnú poruchy videnia, závrat, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, nemajú viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa musí použiť okamžite po otvorení a nepoužitý roztok sa musí zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
ADCC kód 639E10D1-D8F7-4745-B8DA-C0BFF79B7620
Forma pre RX Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Účinné látky diklofenak sodná soľ
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...