Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:rokuróniumbromid,
Forma:Injekčný roztok
Liek obsahuje liečivo rokurónium , ktoré je jedným zo skupiny liekov nazývaných myorelaxanciá (svalové relaxanciá). Myorelaxanciá sa používajú počas operácie ako súčasť celkovej anestézie. Tento liek sa môže tiež používať na jednotke intenzívnej starostlivosti, aby sa vaše svaly udržiavali uvoľnené. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie má byť individuálne upravené pre každého pacienta. Liek sa podáva pred a/alebo počas chirurgického výkonu. Odporúča sa použiť vhodnú techniku na sledovanie nervovosvalovej aktivity kvôli posúdeniu úrovne nervovosvalovej blokády a jej odoznenia. Zvyčajná dávka je 0,6 mg rokuróniumbromidu na kg telesnej hmotnosti a účinok trvá 30 až 40 minút. V prípade potreby môžu byť podané ďaľšie dávky.
Počas dlhotrvajúcich výkonov (dlhších ako 1 hodina) v celkovej inhalačnej anestézii má upraviť dávkovanie lieku podaním menších udržiavacích dávok v dlhších časových intervaloch alebo použitím pomalšej infúzie lieku (pozri SPC, časť 4.5).
Všeobecný návod pre dávkovanie u dospelých pacientov pri tracheálnej intubácii a svalovej relaxácii počas krátkych až dlhotrvajúcich chirurgických výkonov a na použitie na jednotke intenzívnej starostlivosti je uvedený v SPC, časť 4.2.
Spôsob použitia
Injekčný roztok sa podáva intravenózne buď formou bolusovej injekcie alebo formou kontinuálnej infúzie. Pred podaním sa riedi len kompatibilnými infúznymi roztokmi (pozri SPC, časť 6.2 a 6.6). Nesmie miešať s inými liekmi okrem liekov uvedených v tomto bode.
Pokiaľ sa podáva tou istou infúznou súpravou, ktorou sa podávajú aj iné liečivá, je nevyhnutné, aby sa táto infúzna súprava dôkladne prepláchla (napr. 0,9 % roztokom NaCl) medzi podaním lieku a takých liečiv, u ktorých sa dokázala inkompatibilita alebo u ktorých sa kompatibilita nestanovovala (pozri SPC, časť 6.2).
Upozornenie
Liek sa má podávať alebo na jeho podávanie majú dohliadať len skúsení lekári, ktorí majú skúsenosti s účinkom a používaním týchto liekov.
Pri podávaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť.
Liek sa má podať dojčiacim ženám iba ak ošetrujúci lekár rozhodne, že prínosy lieku prevažujú riziká. Dojčenie má byť po použití lieku prerušené na 6 hodín.
Neodporúča sa používať liek na uľahčenie podmienok tracheálnej intubácie počas rýchleho úvodu do celkovej anestézie u pediatrických pacientov.
Liek sa neodporúča na uľahčenie mechanickej ventilácie pri intenzívnej starostlivosti u pediatrických a geriatrických pacientov z dôvodu nedostatku údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Liek má sa používať s opatrnosťou u pacientov s klinicky významnými ochoreniami pečene a/alebo žlčových ciest a/alebo zlyhaním obličiek.
Po celkovej anestézii u pacientov liečených ambulantne sa musia podniknúť zvyčajné bezpečnostné opatrenia (vrátane opatrení na zaručujúcich bezpečné vedenie motorového vozidla a obsluhu strojov).
Uchovávať v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C. Môže sa uchovávať mimo chladničky pri teplote do 30 °C počas maximálne 12 týždňov. Ak sa liek uchovával mimo chladničky, nesmie sa uložiť späť do chladničky. Čas uchovávania nesmie presiahnuť čas použiteľnosti.
Po nariedení infúznymi roztokmi sa má nariedený liek použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, čas uchovávania by zvyčajne nemal byť dlhší ako 24 hodín pri teplote 2 °- 8 °C, pokiaľ nariedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
