Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
erenumab,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo erenumab. Patrí do skupiny liekov nazývaných monoklonálne protilátky.
Používa sa ako prevencia migrény u dospelých, ktorí majú minimálne 4 dni migrény za mesiac, keď s liečbou začínajú. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liečba je určená pre pacientov, ktorí majú na začiatku liečby minimálne 4 dni migrény za mesiac.
Odporúčaná dávka lieku je 70 mg každé 4 týždne. Pre niektorých pacientov môže byť prospešná dávka 140 mg každé 4 týždne.
Každá dávka 140 mg sa podáva buď ako 1 subkutánna injekcia po 140 mg alebo 2 subkutánne injekcie po 70 mg.
U pacientov bez odpovede po 3 mesiacoch liečby treba zvážiť jej ukončenie. Potrebu pokračovať v liečbe sa potom odporúča pravidelne prehodnocovať.
Spôsob použitia
Liek je na subkutánne použitie.
Po zaškolení je určený na samopodávanie pacientom. Injekcie môže podávať aj iná osoba, ktorá bola príslušne zaškolená. Injekcia sa môže podať do brucha, stehna alebo vonkajšej časti ramena (rameno sa má zvoliť iba ak injekciu podáva iná osoba ako pacient). Miesta podania injekcie sa majú striedať a injekcie sa nemajú podávať do miest, kde je koža citlivá, podliata, začervenaná alebo stvrdnutá.
Podať sa má celý obsah naplneného pera. Každé naplnené pero je na jednorazové použitie a navrhnuté tak, aby sa podal celý jeho obsah bez toho, aby v pere zostal zvyšný obsah. Podrobný návod na podanie je uvedený v návode na použitie v písomnej informácii pre používateľa.
Upozornenie
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v diagnostike a liečbe migrény.
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Použitie lieku počas dojčenia sa má zvážiť iba ak je to z klinického pohľadu potrebné.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Uchovávať v chladničke (2°C – 8°C).
Po vybratí z chladničky sa liek musí do 14 dní použiť, ak sa uchováva pri izbovej teplote (do 25°C) alebo znehodnotiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
