Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
palonosetrón,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo palonosetrón. Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac ako jeden mesiac ako pomoc proti nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí:
Podáva sa jednorazová dávka 250 µg intravenózne ako bolus približne 30 minút pred začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok uvedeného lieku v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko emetogénnou chemoterapiou môže byť zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
Deti a dospievajúci vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov:
Podáva sa 20 µg/kg telesnej hmotnosti (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500 µg) v jednorazovej 15-minútovej intravenóznej infúzii začínajúcej približne 30 minút pred začiatkom chemoterapie.
Spôsob použitia
Liek sa má používať len pred podaním chemoterapie. Injekčný roztok je určený na intravenózne (i.v.) podanie.
Upozornenie
Liek má podávať len zdravotnícky pracovník pod príslušným odborným dohľadom.
Počas tehotenstva sa liek nesmie používať, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Dojčenie sa musí počas liečby prerušiť.
U detí vo veku menej ako 1 mesiac bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Liek sa nemá používať na prevenciu alebo liečbu nauzey a vracania v nasledujúcich dňoch po chemoterapii, ak nesúvisí s podávaním inej chemoterapie.
Keďže palonosetrón môže predlžovať dobu prechodu hrubým črevom, pacienti so zápchou alebo príznakmi subakútnej črevnej obštrukcie musia byť po jeho podaní sledovaní.
Keďže liek môže vyvolať závraty, ospalosť alebo únavu, pacient musí byť na tieto účinky upozornený, ak vedie vozidlo alebo obsluhuje stroje.
Uvedený liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Po otvorení injekčnej liekovky sa má injekčný roztok ihneď spotrebovať a nepoužitý roztok zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
