Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
trimetazidíniumchlorid,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo trimetazidíniumdichlorid a je určený na použitie v kombinovanej liečbe angíny pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu) s inými liekmi. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: 1 tableta 3x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 2x denne.
Starší pacienti: Dávka sa upraví podľa funkcie obličiek. U týchto pacientov sa má titrácia dávky vykonať opatrne.
Zabudnutú dávku má pacient užiť len čo si spomenie, a potom má pokračovať v predpísanom dávkovaní.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 3 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno, jedna na obed a jedna večer. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno a jedna tableta večer .
Upozornenie
Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris a nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas užívania lieku sa môžu sa vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
Liek obsahuje farbivo červeň allura AC, ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
---|