Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
atorvastatín,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Atorvastatin Mylan patrí do skupiny liekov nazývaných lieky znižujúce hladinu lipidov (tukov) v krvi (bežne známych ako statíny).
Atorvastatin Mylan znižuje hladiny cholesterolu a iných tukov (triglyceridov) v krvi, keď samotná diéta s nízkym obsahom tukov a zmeny v životnom štýle zlyhali. Vysoké hladiny cholesterolu a triglyceridov môžu zvýšiť riziko vzniku srdcového ochorenia, keďže tuky môžu v tele upchať krvné cievy. Ak je riziko vzniku kardiovaskulárneho ochorenia (ochorenie srdca a ciev), Atorvastatin Mylan môže znížiť riziko srdcového infarktu alebo porážky aj vtedy, keď je hladina cholesterolu v norme.
Váš lekár Vám vysvetlí význam dodržiavania diéty a nízkym obsahom tukov, ako aj rizikové faktory ochorení srdcovo-cievneho systému, ako je fajčenie, vysoký krvný tlak, vysoká hladina cukru v krvi, vysoká telesná hmotnosť a nedostatok pohybu. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka má byť individuálna v závislosti od východiskových hodnôt LDL-cholesterolu, cieľa liečby a pacientovej odpovede na liečbu.
Obvyklá začiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
Úprava dávky sa má vykonávať v 4‑týždňových alebo dlhších intervaloch.
Maximálna dávka je 80 mg 1x denne.
Primárna hypercholesterolémia a kombinovaná (zmiešaná) hyperlipidémia
Pre väčšinu pacientov je dávka 10 mg 1x denne dostačujúca.
Terapeutický účinok sa prejaví do 2 týždňov a maximálny terapeutický účinok sa zvyčajne dosiahne do 4 týždňov.
Účinok je počas dlhodobej liečby zachovaný.
Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Liečba pacientov sa má začať s dávkou 10 mg denne.
Dávky sa majú upravovať individuálne každé 4 týždne až na 40 mg denne.
Potom sa môže dávkovanie buď zvýšiť na maximálne 80 mg denne, alebo sa podáva 40 mg atorvastatínu 1x denne v kombinácii so sekvestrantom žlčovej kyseliny.
Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Dávkovanie atorvastatínu u pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je 10 až 80 mg denne.
Atorvastatín sa má u týchto pacientov používať ako doplnok k iným liečebným metódam na zníženie hladiny lipidov (napr. LDL‑aferéza), alebo keď sú podobné liečebné metódy nedostupné.
Prevencia kardiovaskulárneho ochorenia
V štúdiách primárnej prevencie bola dávka 10 mg/deň.
Na dosiahnutie hladiny (LDL‑) cholesterolu zodpovedajúcej súčasným odporúčaniam môžu byť potrebné vyššie dávky.
Súbežné podávanie s inými liekmi
U pacientov užívajúcich antivirotiká proti hepatitíde typu C, elbasvir/grazoprevir, alebo letermovir na profylaxiu cytomegalovírusovej infekcie súbežne spolu s atorvastatínom, nemá dávka atorvastatínu presiahnuť 20 mg/deň.
Pediatrická populácia
Hypercholesterolémia
Liečbu u detí a dospievajúcich majú vykonávať iba lekári so skúsenosťami s liečbou detskej hyperlipidémie a pacienti sa majú pravidelne kontrolovať, aby sa posúdil priebeh liečby.
Pacientom s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou vo veku 10 rokov a viac sa odporúča začať dávkou 10 mg atorvastatínu denne.
Dávka sa podľa odpovede a znášanlivosti môže zvýšiť na 80 mg denne.
Dávky sa majú individualizovať podľa odporúčaného terapeutického cieľa.
Úpravy sa majú vykonávať v intervaloch 4 týždne alebo dlhšie.
Spôsob použitia
Liek je určený na perorálne podanie. Každá denná dávka atorvastatínu sa podáva celá naraz a môže sa podať kedykoľvek počas dňa s jedlom alebo bez jedla. Nepiť grapefruitový džús. Tableta má deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.
Liek je kontraindikovaný počas gravidity.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene.
Liek nie je indikovaný na liečbu pacientov mladších ako 10 rokov.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje sójový lecitín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
---|