AXIA 0,03 mg/3 mg filmom obalené tablety

Prípravok je kombinovaná hormonálna antikoncepcia a používa sa na zabránenie otehotneniu. Každá tableta obsahuje malé množstvo dvoch rôznych ženských hormónov nazývaných etinylestradiol a drospirenón. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Tablety sa musia užívať v poradí vyznačenom na blistrovom balení. Počas 21 po sebe nasledujúcich dní sa užíva 1 tableta denne. Každé ďalšie balenie sa začína užívať po 7-dňovom intervale bez užívania tabliet. Počas tejto doby zvyčajne dôjde ku krvácaniu z vysadenia, ktoré sa zvyčajne objaví za 2-3 dni po užití poslednej tablety a nemusí skončiť pred začatím užívania z ďalšieho balenia.

Usmernenie ako začať užívanie antikoncepcie je popísané v SPC, časť 4.2.

Postup pri vynechaní tabliet:

Ak sa užitie ktorejkoľvek tablety oneskorí o menej ako 12 hodín, žena má užiť tabletu hneď, ako si spomenie, a ďalšie tablety má užiť vo zvyčajnom čase (antikoncepčná ochrana nie je znížená). Ak sa užitie ktorejkoľvek tablety oneskorí o viac ako 12 hodín, antikoncepčná ochrana môže byť znížená. Odporúčania ako postupovať v tomto prípade sú uvedené v SPC (časť 4.2).

Odporúčania v prípade gastrointestinálnych ťažkostí (napr. vracania alebo hnačky):

V prípade závažných gastrointestinálnych ťažkostí nemusí byť vstrebávanie úplné a musia sa použiť ďalšie antikoncepčné opatrenia. Ak počas 3-4 hodín po užití tablety dôjde k vracaniu, musí sa čo najskôr užiť nová (náhradná) tableta. Ak je to možné, nová tableta sa má užiť do 12 hodín od zvyčajného času užívania. V prípade, že uplynulo viac ako 12 hodín, ohľadom vynechaných tabliet sa postupuje podľa pokynov „Postup pri vynechaní tabliet“ uvedených v SPC (časť 4.2).

Postup ako posunúť krvácanie z vysadenia je popísaný v SPC (časť 4.2).

Spôsob použitia

Tablety sa musia užívať v celku približne v rovnakom čase, v poradí vyznačenom na blistrovom balení. Zapíjajú sa podľa potreby malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Prípravok nie je indikovaný počas tehotenstva. Ak v priebehu užívania prípravku žena otehotnie, antikoncepcia sa má okamžite vysadiť. Pri opätovnom začatí užívania antikoncepcie treba vziať do úvahy zvýšené riziko venóznej tromboembólie v období po pôrode.
Prípravok sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Prípravok je kontraindikovaný pri prítomných alebo prekonaných závažných ochoreniach pečene (vrátane benígnych alebo malígnych nárorov pečene), až kým sa hodnoty ukazovateľov funkcie pečene nevrátia k normálu.
Pri užívaní kombinovanej hormonálnej antikoncepcie sa odporúča prestať fajčiť. 
Používanie kombinovanej hormonálnej antikoncepcie zvyšuje riziko vzniku venóznej tromboembólie (VTE) a vzniku arteriálnej tromboembólie (ATE) (infarkt myokardu) alebo cievnej mozgovej udalosti (napr. prechodný ischemický záchvat, cievna mozgová príhoda).
Tablety sú kontraindikované, ak má žena viacero rizikových faktorov, ktoré ju vystavujú vysokému riziku vzniku VTE alebo ak má žena jeden závažný alebo viacero rizikových faktorov vzniku ATE. Rizikové faktory a príznaky sú uvedené v SPC, časť 4.4. V prípade príznakov je potrebné vyhľadať okamžitú lekársku pomoc a informovať o užívaní antikoncepcie.
​Hormonálna antikoncepcia nechráni pred infekciami vírusom HIV (AIDS) ani inými ochoreniami prenášanými pohlavným stykom.
Spoľahlivosť antikoncepcie môže byť znížená ak pacientka neužíva tablety pravidelne, vracia alebo trpí hnačkou alebo dochádza k interakcii s iným liečivom (uvedené v SPC, časť 4.5). V týchto prípadoch vyžadujú sa doplnkové antikoncepčné opatrenia (napr. bariérové metódy).
Prípravok môže ovplyvniť výsledky laboratórnych testov: biochemické parametre pečene, funkcia štítnej žľazy, adrenálna a renálna funkcia, plazmatická hladina proteínov (ako napríklad kortikosteroidy viažuce globulíny) a lipidové/lipoproteínové frakcie, metabolizmus sacharidov a parametre koagulácie a fibrinolýzy. 
Ženy s tendenciou k chloazme by sa počas užívania prípravku nemali vystavovať pôsobeniu slnka alebo ultrafialového žiarenia.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).