Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
epoetín alfa,
Forma
Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo epoetín alfa.
Používa sa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Kompletné dávkovanie pre jednotlivé indikácie je uvedené v SPC, časť 4.2.
Spôsob použitia
Injekčný rozotok sa podáva sunkutánne alebo intravenózne v závislosti od indikácie (pozri SPC, časť 4.2). Nepodávať formou intravenóznej infúzie.
Pred použitím sa nechá injekčná striekačka dosiahnuť izbovú teplotu (zvyčajne 15-30 minút). Skontroluje sa, či nie sú v roztoku žiadne častice alebo či nedošlo k zmene farby. Len na jednorazové použitie – podáva sa len potrebné množstvo.
Intravenózne podanie: Podáva sa počas minimálne 1-5 minút v závislosti od celkovej dávky. Hemodialyzovaným
pacientom sa môže podať bolusová injekcia počas dialýzy priamo do príslušného venózneho portu v dialyzačnom systéme alebo sa môže podať injekcia na konci dialýzy cez ihlu fistuly s následným podaním 10 ml izotonického fyziologického roztoku na prepláchnutie hadičky a zabezpečenie dostatočného prieniku lieku do krvného obehu.
U pacientov, ktorí reagujú na liečbu príznakmi podobnými chrípke, je vhodnejšie pomalšie intravenózne podávanie.
Subkutánne podanie: Všeobecne sa nesmie presiahnuť maximálny objem 1 ml podaný do 1 miesta. V prípade väčších objemov sa majú injekcie aplikovať do viacerých miest. Injekcie sa majú podávať do končatín alebo prednej brušnej steny.
Upozornenie
Ak si môže podať liek subkutánne sám pacient alebo mu ho podá ošetrovateľ, majú mu byť poskytnuté pokyny o správnom dávkovaní a podaní.
Liek sa smie používať počas tehotenstva len ak potenciálny prínos liečby preváži možné riziká pre plod.
Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu sa musí vykonať rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/nevykonávať liečbu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov podstupujúcich chirurgický zákrok, ktorí nemôžu dostávať adekvátnu antitrombotickú profylaxiu.
Použitie u pacientov pred plánovanou rozsiahlou ortopedickou operáciou, ktorí nie sú zaradení do programu autológneho darcovstva, je kontraindikované pri niekotrých závažných ochoreniach (pozri SPC, časť 4.3).
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s chronickým zlyhaním pečene.
Aby sa dosiahla optimálna odpoveď na liečbu, majú sa zabezpečiť adekvátne zásoby železa a v prípade potreby sa má podávať železo ako doplnok stravy.
Ak sa objavia prejavy a príznaky naznačujúce závažné kožné reakcie, liek sa musí okamžite vysadiť.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať a prepravovať v chlade (2-8°C). Neuchovávať v mrazničke a nepretrepávať.
Liek sa môže vybrať z chladničky na dobu maximálne 3 dni pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke |
|---|
