Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
dexketoprofén,
Forma
Granulát na perorálny roztok
Rezerovať
Tento liek je proti bolesti, patrí do skupiny liekov nazývanej nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Podľa charakteru a závažnosti bolesti je odporúčaná dávka zvyčajne 25 mg (obsah 1 vrecka) každých 8 hodín. Celková denná dávka nemá prekročiť 75 mg (maximálna dávka 3 vrecká denne).
Liek je určený iba na krátkodobú liečbu pokiaľ sa vyskytujú symptómy. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia.
Starší ľudia
Odporúča začať liečbu s najnižšou dávkou (celková denná dávka 50 mg – 2 vrecká) a pacienta starostlivo monitorovať. Ak pacient liek všeobecne dobre znáša, je možné dávku zvýšiť na odporúčanú dávku pre dospelých.
Porucha funkcie pečene
U pacientov s mierne až stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa má liečba začať zníženými dávkami (celková denná dávka 50 mg – 2 vrecká) a pacienta je potrebné starostlivo monitorovať.
Porucha funkcie obličiek
U pacientov s mierne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 60 – 89 ml/min), má byť začiatočná dávka znížená na celkovú dennú dávku 50 mg – 2 vrecká.
Spôsob použitia
Celý obsah vrecúška sa rozpustí v pohári vody, dobre sa premieša/pretrepe na uľahčenie rozpustenia lieku. Pripravený roztok sa užije ihneď po rozpustení. Pri akútnej bolesti sa odporúča užiť liek najmenej 15 minút pred jedlom.
Upozornenie
Liek sa nesmie užívať počas tretieho trimestra tehotenstva a dojčenia. Nemá sa podávať počas prvého a druhého trimestra gravidity pokiaľ to nie je naozaj nevyhnutné (dávkovanie musí byť čo najnižšie a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek môže ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo ktoré podstupujú vyšetrenie na neplodnosť, treba zvážiť ukončenie liečby.
U detí a dospievajúcich sa liek nemá používať, lebo jeho bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená.
Liek sa nesmie podávať pacientom so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens keratinínu ≤ 59 ml/min).
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažnou hepatálnou dysfunkciou (Childovo-Pughovo skóre 10 – 15).
Liek môže spôsobiť prechodné mierne zvýšenie niektorých parametrov funkcie pečene a tiež významné zvýšenie ALT a AST. V prípade významného zvýšenia týchto parametrov sa musí liečba ukončiť.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, poruchy videnia alebo ospalosť. V týchto prípadoch môže byť znížená schopnosť reagovať a aktívne sa podieľať na cestnej premávke a obsluhovať stroje.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia < 1/10 000).
Liek obsahuje sacharózu, čo sa musí sa vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.
| Forma pre RX | Granulát na perorálny roztok |
|---|
